3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE
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- CAS-Nr.
- 68206-45-1
- Englisch Name:
- 3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE
- Synonyma:
- NPYS-CL;OxytocinImpurity16;3-nitro-2-pyridinesulfenyl;2-(chlorosulfanyl)-3-nitropyridine;3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE;3-Nitropyridin-2-yl hypochlorothioite;2-Pyridinesulfenyl chloride, 3-nitro-;(3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl]chlorane;(3-nitropyridin-2-yl) thiohypochlorite;3-Nitro-2-pyridinesulfenyl chloride 95%
- CBNumber:
- CB5384130
- Summenformel:
- C5H3ClN2O2S
- Molgewicht:
- 190.61
- MOL-Datei:
- 68206-45-1.mol
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3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 205 °C (dec.) (lit.)
- Siedepunkt:
- 376.8±27.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2-8°C
- Löslichkeit
- dichloromethane: soluble(lit.)
- pka
- -3.72±0.29(Predicted)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
C |
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| R-Sätze: |
34 |
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| S-Sätze: |
26-27-36/37/39-45 |
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| RIDADR |
UN 3261 8/PG 2 |
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| WGK Germany |
3 |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H314 |
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. |
Ätzwirkung auf die Haut |
Kategorie 1B |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
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| Sicherheit |
| P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P303+P361+P353 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
| P363 |
Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen. |
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3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Verwenden
3-Nitro-2-pyridinesulfenyl chloride (NpysCl) was employed as the starting material for the synthesis of
N-,
O- and
S-Npys-protected amino acid.
Allgemeine Beschreibung
The 3-nitro-2-pyridinesulphenyl (Npys) moiety is useful as a protecting-activating group for cysteine, particularly in the synthesis of cyclic and unsymmetrical disulfides. The stability of NpysCl was studied in various solvents.
läuterung methode
The chloride crystallises as yellow needles from CH2Cl2. When pure, it is stable for several weeks at room temperature, and no decomposition was observed after 6 months at <0o. It is moisture sensitive. UV (MeCN) has at 231nm max ( 12,988), 264nm ( 5,784) and 372nm ( 3,117). [NMR and UV: Matsuda & Aiba Chem Lett 951 1978, Wagner et al. Chem Ber 75 935 1942.]
3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global( 25)Lieferanten
- 3-NITRO-2-PYRIDINESULFENYL CHLORIDE
- NPYS-CL
- 3-nitro-2-pyridinesulfenyl
- 2-(chlorosulfanyl)-3-nitropyridine
- 3-Nitro-2-pyridinesulfenyl chloride 95%
- (3-nitropyridin-2-yl) thiohypochlorite
- (3-nitropyridin-2-yl)sulfanyl]chlorane
- 2-Pyridinesulfenyl chloride, 3-nitro-
- thiohypochlorous acid (3-nitro-2-pyridinyl) ester
- OxytocinImpurity16
- 3-Nitropyridin-2-yl hypochlorothioite
- 68206-45-1
- C5H3ClN2O2S
- Heterocyclic Building Blocks
- Pyridines
- Building Blocks
- C5
- C5
- Heterocyclic Building Blocks
- Pyridines
- Heterocyclic Compounds
