2,6-Di-tert-butylphenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSES BIS GELBES, KRISTALLINES PULVER MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert mit Säureanhydriden, Säurechloriden, Basen und Oxidationsmitteln. Greift Stahl, Messing und Kupfer an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden); (DFG 2005).
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann beim Dispergieren schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Verschüttetes Material in abgedeckten Kunststoffbehältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
Chemische Eigenschaften
white solid
Verwenden
Antioxidant for Gasoline, Jet Fuels, and Electrical Insulating Oils
Allgemeine Beschreibung
Odorless colorless to light yellow solid or liquid. Floats on water. Freezing point is 97°F.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Phenols, such as 2,6-Di-tert-butylphenol, do not behave as organic alcohols, as one might guess from the presence of a hydroxyl (-OH) group in their structure. Instead, they react as weak organic acids. Phenols and cresols are much weaker as acids than common carboxylic acids (phenol has Ka = 1.3 x 10^[-10]). These materials are incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Heat is also generated by the acid-base reaction between phenols and bases. Such heating may initiate polymerization of the organic compound. Phenols are sulfonated very readily (for example, by concentrated sulfuric acid at room temperature). The reactions generate heat. Phenols are also nitrated very rapidly, even by dilute nitric acid.
Health Hazard
Irritates eyes and (on prolonged contact) skin. Ingestion causes irritation of mouth and stomach.
läuterung methode
Crystallise the phenol from aqueous EtOH or n-hexane. [Beilstein 6 III 2061.]
2,6-Di-tert-butylphenol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Phenol
Isobutylene
Benzene, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-2-methoxy-
Benzoic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
1,3,5-Triazine, 2-phenyl-4,6-bis(trichloromethyl)-
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylalkohol
Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[[[4-pentyl-6-(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]methyl]-
1,3-DI-TERT-BUTYLBENZENE
Kohlenstoffdioxid
Downstream Produkte
2,2',6,6'-Tetra-tert-butyl-4,4'-methylendiphenol
Diethyl-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methyl]phosphonat
Octadecyl-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat
Probucol
1,3,5-Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion
Pentaerythrittetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat)
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylacetat
4,4'-Ethylenebis(2,6-ditert-butylphenol)
