Anthranilic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLOCKEN ODER WEISSES BIS GELBES KRISTALLINES PULVER
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Beim Verbrennen Bildung von Stickoxiden. Schwache Säure in wässriger Lösung. Reagiert mit Oxidationsmitteln unter Feuergefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt.
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine belästigende Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden beim Dispergieren, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Partikelfilter entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Verschüttetes Material in abgedecktenBehältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Aussehen Eigenschaften
C7H7NO2; Anthranilsäure, 2-Carboxyanilin. Farblose bis leicht gelbliche Kristalle, fast geruchlos. In Wasser nur sehr gering löslich.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen.
Heftige Reaktion mit starken Oxidationsmitteln möglich.
LD
50 (oral, Ratte): 4549 mg/kg
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Trocken aufnehmen, der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
Im Brandfall Entstehung gefährlicher Gase möglich. Es können nitrose Gase, Blausäure und Ammoniak freigesetzt werden.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als feste Laborchemikalienabfälle.
Chemische Eigenschaften
White to off white crystalline powder
Verwenden
Anthranilic acid can be used in organic synthesis to generate the benzyne intermediate. It is used as an intermediate for production of dyes, pigments, and saccharin. It and its esters are used in preparing perfumes to imitate jasmine and orange, pharmaceuticals and UV-absorber as well as corrosion inhibitors for metals and mold inhibitors in soya sauce.
Application
2-Aminobenzoic acid is called vitamin L1; it enhances the milk production of cows. The major use of 2-aminobenzoic acid is as an intermediate for dyes. As its occurrence suggests, it is an intermediate for indigo synthesis. Mordant Brown 40 and Vat Violet 13 are other derivatives. 4-Hydroxy-1-methyl-carbostyril [1677- 46-9] is an important derivative used in making dyes and pigments. Its methyl and ethyl esters are used as fragrances for toiletries. In the pharmaceutical industry, it is used as an intermediate for tranquilizers and antiphlogistics.
Definition
ChEBI: An aminobenzoic acid that is benzoic acid having a single amino substituent located at position 2. It is a metabolite produced in L-tryptophan-kynurenine pathway in the central nervous system.
Allgemeine Beschreibung
Odorless white to pale-yellow or tan crystalline powder with a sweetish taste.
Air & Water Reaktionen
Anthranilic acid may be sensitive to prolonged exposure to air and light. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Anthranilic acid is incompatible with strong oxidizers.
Hazard
Questionable carcinogen.
Brandgefahr
Anthranilic acid is combustible.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
ingestion and intraperitoneal routes.
Experimental reproductive effects. Human
mutation data reported. Questionable
carcinogen with experimental tumorigenic
data. Combustible. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of NOx.
läuterung methode
Crystallise anthranilic acid from water (charcoal). It has also been recrystallised from 50% aqueous acetic acid. It sublimes in a vacuum. [Beilstein 14 IV 1004.]
Anthranilic acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Tranilast
2-Chlor-9-[3-(dimethylamino)propyl]thioxanthen-9-ol
2-Carboxyphenylhydrazinium(1+)chlorid
Benzoesure, 2-[[1-Amino-7-[[4-[[6-amino-5-[(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)azo]-1-hydroxy-3-sulfo-2-naphthalinyl]azo]-2-methoxyphenyl]azo]-8-hydroxy-3,6-disulfo-2-naphthalinyl]azo]-5-[[6-amino-5-[(3-carboxy-4-hydroxyphenyl)azo]-1-hydroxy-3-sulfo-2-naphthalinyl]azo]-
6,10,12-Trichlornaphth[2,3-c]acridin-5,8,14(13H)-trion
2-(4-Dimethylaminophenylazo)benzoesaeure
2-Iodbenzoesure
Lobenzarit
Ethylanthranilat
PHENAZINE-1-CARBOXYLIC ACID
2,2'-Dithiodibenzoesure
Trinatrium-[μ-[2-[[1-hydroxy-6-[[[[5-hydroxy-6-[(2-hydroxy-5-sulfophenyl)azo]-7-sulfo-2-naphthyl]amino]carbonyl]amino]-3-sulfo-2-naphthyl]azo]benzoato(7-)]]dicuprat(3-)
5-Iodoanthranilsaeure
1,2-Dihydro-3H-indazol-3-on
2-(3-oxobenzo[b]thien-2(3H)-yliden)benzo[b]thiophen-3(2H)-on
4-Hydroxy-1-methyl-3-[(3-nitrophenyl)azo]-2-chinolon
Fluorescent Brightener Pf
2-[(Phenylmethyl)amino]benzoesure
2-Chlorthioxanthen-9-on
2-Fluorbenzoesure
2-(Dimethylamino)benzoesure
N-Phenylanthranilsure
2-Acetamidobenzoesure
Chinazolin-4(1H)-on
Barium(2+)hydrogen-2-[(2-hydroxy-3,6-disulfonato-1-naphthyl)azo]benzoat
Phenethylanthranilat
3,5-Dibromobenzoic acid
2-Amino-5-brombenzoesure
N-(Carboxymethyl)anthranilsure
Aminoacridin
Clozapin
Reactive Blue X-R
2,5-Dibrombenzoesure
1-Benzyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-on
2-(4-Chlorphenylthio)benzoesure
Kupfer, 2,2'-[Carbonylbis[imino(1-hydroxy-3-sulfo-6,2-naphthalindiyl)azo]]bis[benzoesure] Komplex
1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE
6-Iodoquinazolin-4-one
4H-3,1-Benzoxazin-2,4(1H)-dion
4-CHLORO-QUINAZOLINE
