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SN-6

SN-6 化学構造式
415697-08-4
CAS番号.
415697-08-4
化学名:
SN-6
别名:
2-[4-[(4-ニトロベンジル)オキシ]ベンジル]チアゾリジン-4-カルボン酸エチル;エチル 2-({4-[(4-ニトロフェニル)メトキシ]フェニル}メチル)-1,3-チアゾリジン-4-カルボキシラート;2-[4-(4-ニトロベンジルオキシ)ベンジル]チアゾリジン-4-カルボン酸エチル;SN-6
英語名:
2-[[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
英語别名:
SN-6;SN-6;SN6;SN 6;inhibit,SN 6,Na+/Ca2+ Exchanger,SN-6,Inhibitor;Ethyl 2-(4-((4-nitrobenzyl)oxy)benzyl)thiazolidine-4-carboxylate;2-[[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-, ethyl ester
CBNumber:
CB4690807
化学式:
C20H22N2O5S
分子量:
402.46
MOL File:
415697-08-4.mol

SN-6 物理性質

沸点 :
581.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解性:
DMSO : 62.5 mg/mL (155.29 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
外見 :
Powder
酸解離定数(Pka):
6.63±0.60(Predicted)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

SN-6 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2184
SN-6 		415697-08-4 10mg ￥69000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2184
SN-6 		415697-08-4 50mg ￥288000 2024-03-01 購入

SN-6 化学特性,用途語,生産方法

生物活性

Selective Na + /Ca 2+ -exchange (NCX) inhibitor; displays some selectivity for NCX1. IC 50 values are 2.9, 16 and 8.6 μ M for inhibition of intracellular Na+-dependent 45 Ca 2+ uptake by cells expressing NCX1, NCX2 and NCX3 respectively. Has some affinity for mACh receptors (IC 50 = 18 μ M) but minimal activity against NCKX2 and various receptors and ion channels (IC 50 > 30 μ M). Preferentially blocks Ca 2+ influx mode and is more selective for NCX isoforms than KB-R7943 (2-[2-[4-(4-Nitrobenzyloxy)phenyl]ethyl]isothioureamesylate ). Anti-ischemic; potently protects against hypoxia-induced renal tubular cell damage (IC 50 = 0.63 μ M).

SN-6 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

SN-6 生産企業

Global( 66)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 		+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32715 60
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd. 		13417589054
 trendseenbio@gmail.com China 11681 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
sales@aladdinsci.com United States 57511 58
Amadis Chemical Company Limited 		571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58
J & K SCIENTIFIC LTD. 010-82848833 400-666-7788
 jkinfo@jkchemical.com China 96815 76
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
 3bsc@sina.com China 15848 69
ShangHai Caerulum Pharma Discovery Co., Ltd. 18149758185
 sales-cpd@caerulumpharma.com China 3427 58
Shanghai JiYi Biotechnology Co. Ltd. 13621943973
 sales@shjiyipharmatech.com China 1166 55
Shanghai Lollane Biological Technology Co.,Ltd. 021-52996696，15000506266 15000506266
 China 4182 55

415697-08-4(SN-6)キーワード:

SN-6
  • 415697-08-4
  • SN-6
  • 2-[[4-[(4-NITROPHENYL)METHOXY]PHENYL]METHYL]-4-THIAZOLIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
  • SN-6;SN6;SN 6
  • 4-Thiazolidinecarboxylic acid, 2-[[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(4-((4-nitrobenzyl)oxy)benzyl)thiazolidine-4-carboxylate
  • inhibit,SN 6,Na+/Ca2+ Exchanger,SN-6,Inhibitor
  • 2-[4-[(4-ニトロベンジル)オキシ]ベンジル]チアゾリジン-4-カルボン酸エチル
  • エチル 2-({4-[(4-ニトロフェニル)メトキシ]フェニル}メチル)-1,3-チアゾリジン-4-カルボキシラート
  • 2-[4-(4-ニトロベンジルオキシ)ベンジル]チアゾリジン-4-カルボン酸エチル
  • SN-6
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