シタロプラム
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
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| H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
|
P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
| H410 |
長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
1 |
警告 |
 |
P273, P391, P501 |
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
| P273 |
環境への放出を避けること。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P391 |
漏出物を回収すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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シタロプラム 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
シタロプラム 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬
説明
Citalopram is a specific serotonin-uptake inhibitor useful in the treatment of depression.
In endogenous depression citalopram was reported to be as effective as amitriptyline and
mianserin, while being inferior to clomipramine in both endogenous and non-endogenous
depression.
使用
scabicide
定義
ChEBI: A nitrile that is 1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile in which one of the hydrogens at position 1 is replaced by a p-fluorophenyl group, while the other is replaced by a 3-(dimethylamino)propyl group.
生物学の機能
Citalopram (Celexa) has an elimination half-life of 35
hours and is 80% bound to plasma proteins. Of all of the
SSRIs it has the least effect on the cytochrome P450 system
and has the most favorable profile regarding
drug–drug interactions.
一般的な説明
Citalopram (Celexa) is a racemic mixture and is very SERTselective. The N-monodemethylated compound is slightlyless potent but is as selective. The aryl substituents are importantfor activity. The ether function is important andprobably interacts with the protonated amino group to givea suitable shape for SERT binding.
生物活性
Highly selective and potent 5-HT uptake inhibitor with no effect on noradrenalin or dopamine uptake (IC 50 values are 1.8, 8800 and 41000 nM respectively). Has negligible activity at a wide range of receptors and is clinically used as an antidepressant. Also available as part of the Serotonin Uptake Inhibitor Tocriset™ .
シタロプラム 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
シタロプラム 生産企業
Global( 217)Suppliers
59729-33-8(シタロプラム)キーワード:
- 59729-33-8
- 5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE, 1,3-DIHYDRO-1-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-1-(4-FLUOROPHENYL)-
- 1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]-1-(4-FLUOROPHENYL)-1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE
- LU-10-171
- (+/-)-CITALOPRAM
- CITALOPRAM
- CITALOPRAM, HYDROBROMIDE SALT
- NITALAPRAM
- 1,3-dihydro-1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-isobenzofuranca
- 5-isobenzofurancarbonitrile,1,3-dihydro-1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluor
- cipram
- CITALOPRAM INTERMEDIATES
- N,N-dimethylamino-3-chloropropane HCL
- 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3
- 5-Isobenzofurancarbonitrile, 1-3-(dimethylamino)propyl-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-
- CITALOPRAM(SUBJECTTOPATENTFREE)
- 1-(3-dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorophenyl)-3H-isobenzofuran-5-carbonitrile
- 3-Oxo CitalopraM oxalate
- 1,3-Dihydro-1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-5-isobenzofurancarbonitrile
- 1-(4-Fluorophenyl)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
- ZD-211
- 1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(p-fluorophenyl)-5-phthalancarbonitrile
- (dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-
- 5-Isobenzofurancarbonitrile,1-[3-
- Ciprarnil
- citalopraM 1-[3-(diMethylaMino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitrile
- EscitalopraM IMpurity A
- 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonitrile
- 3-[(1S)-5-cyano-1-(4-fluorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-yl]propyl-dimethylammonium
- Citalopram base
- Nitalapram HBr
- 1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル
- ニタラプラム
- シプラミル
- シタロプラム
- 1-(4-フルオロフェニル)-1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル
- 1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロ-5-イソベンゾフランカルボニトリル
- 1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロ-2-ベンゾフラン-5-カルボニトリル
- 1-(4-フルオロフェニル)-1-(3-ジメチルアミノプロピル)1,3-ジヒドロイソベンゾフラン-5-カルボニトリル
- セロトニン拮抗薬
- 抗欝薬