けい皮酸ニトリル
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xi |
|
|
Rフレーズ |
36/37/38 |
|
|
Sフレーズ |
26-36 |
|
|
RIDADR |
3276 |
|
|
WGK Germany |
3 |
|
|
RTECS 番号 |
UD1440000 |
|
|
F |
9 |
|
|
TSCA |
Yes |
|
|
HSコード |
29269095 |
|
|
消防法 |
危-4-3-III |
|
|
化審法 |
(3)-1814 |
|
|
毒劇物取締法 |
劇物 |
|
|
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
注意書き |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P301+P310 |
飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。 |
P405 |
施錠して保管すること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
|
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAB25503 |
けい皮ニトリル, 97%, predominantly trans
Cinnamonitrile, 97%, predominantly trans |
1885-38-7 |
25g |
¥16090 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01AFAB25503 |
けい皮ニトリル, 97%, predominantly trans
Cinnamonitrile, 97%, predominantly trans |
1885-38-7 |
100g |
¥43800 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
C0361 |
けい皮酸ニトリル >95.0%(GC)
Cinnamonitrile
>95.0%(GC) |
1885-38-7 |
25g |
¥7000 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
11038-1A |
けい皮酸ニトリル 97%
Cinnamonitrile 97% |
1885-38-7 |
100g |
¥67540 |
2024-07-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
07760-41 |
けい皮酸ニトリル >97.0%(GC)
Cinnamonitrile >97.0%(GC) |
1885-38-7 |
10g |
¥9000 |
2024-07-01 |
購入 |
けい皮酸ニトリル 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色~黄褐色, 澄明の液体
溶解性
エタノールに溶け、水にほとんど溶けない。
化学的特性
Clear colourless to yellow liquid, ractical}y insoluble in
water, soluble in alcohol and oils.
天然物の起源
Has apparently not been reported to occur in nature.
使用
Cinnamonitrile is a parent compound whose derivatives can be applied as corrosion inhibitors for API J55 steel.
製造方法
From styryl bromide and potassium cyanide (Arctander, 1969).
代謝
The toxicity of organic cyanides appears to depend almost entirely on whether they can be metabolized in the body to the free cyanide ion, and on the rate and extent of this conversion and the rate of detoxication of cyanide to thiocyanate. In general, alkyl and arylalkyl cyanides are metabolized with the formation of hydrogen cyanide, while the nitrile group of aryl cyanides is relatively stable. The high toxicity of iv-administered cinnamyl nitrile and the rapidity of death suggest that in rabbits this compound is metabolically converted to hydrogen cyanide (Hunt, 1923; Williams, 1959).
けい皮酸ニトリル 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
けい皮酸ニトリル 生産企業
Global( 298)Suppliers
けい皮酸ニトリル スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、MS、Raman)
1885-38-7(けい皮酸ニトリル)キーワード:
- 1885-38-7
- (E)-Cinnamonitrile
- 3-phenyl-,(E)-2-Propenenitrile
- 3-trans-phenyl-acrylonitrile
- Cinnamonitrile c&t
- Cinnamonitrile, (E)-
- trans-3-Phenylpropenonitrile
- trans-beta-Phenylacrylonitrile
- (2E)-3-Phenyl-2-propenenitrile
- (e)-2-propenenitril
- (E)3-Phenylacrylonitrile
- (E)-3-Phenylprop-2-enenitrile
- (E)-3-Phenylpropenenitrile
- (2E)-3-Phenylprop-2-enenitrile
- trans-3-Phenyl-2-propenenitrile
- trans-β-Phenylacrylonitrile
- CinnaMonitrile, predoMinantly trans, 97% 5GR
- trans-Cinnamonitrile
- 3-Phenylacrylonitrile, 3-Phenylprop-2-enenitrile
- CinnaMonitrile, 98%+
- Rou Guijing
- E-3-Phenyl-2-propenenitrile
- CINNAMIC ACID NITRILE
- CINNAMONITRILE
- CINNAMYL NITRILE
- CINNAMALVA
- AKOS B004065
- 3-PHENYLACRYLONITRILE
- STYRYL CYANIDE
- trans-cinnamonitrile
- 3-Phenylacrylonitrile, Cinnamonitrile
- けい皮酸ニトリル
- (E)-ベンゼンプロペンニトリル
- (2E)-3-フェニルアクリロニトリル
- (E)-3-フェニル-2-プロペンニトリル
- trans-β-シアノスチレン
- (E)-3-フェニルアクリロニトリル
- (E)-スチリルシアニド
- (E)-ベンゼンアクリロニトリル
- (E)-3-フェニルプロペンニトリル
- シンナモニトリル
- trans-シンナモニトリル
- transシンナモニトリル
- スチリルシアニド
- けい皮ニトリル, 97%, PREDOMINANTLY TRANS
- 桂皮酸ニトリル
- けい皮酸ニトリル,シンナモニトリル