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NF279

NF279 化学構造式
202983-32-2
CAS番号.
202983-32-2
化学名:
NF279
别名:
NF279;1,3-ビス[4-[[[4-[[[4,6,8-トリス(ソジオオキシスルホニル)ナフタレン-1-イル]アミノ]カルボニル]フェニル]アミノ]カルボニル]フェニル]尿素;8,8′-[カルボニルビス[イミノ(p-フェニレン)カルボニルイミノ(p-フェニレン)カルボニルイミノ]]ビス(1,3,5-ナフタレントリスルホン酸トリナトリウム);NF-279;1,3,5-三ナトリウム 8-[4-(4-{[(4-{[4-({4,6,8-トリス[(ソジオオキシ)スルホニル]ナフタレン-1-イル}カルバモイル)フェニル]カルバモイル}フェニル)カルバモイル]アミノ}ベンズアミド)ベンズアミド]ナフタレン-1,3,5-トリスルホナート
英語名:
NF 279
英語别名:
NF 279;CS-319;NF279 - CAS 202983-32-2 - Calbiochem;8,8[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonicacidhex;8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid;8,8'-(CARBONYLBIS(IMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO))BIS-1,3,5-NAPHTHALENETRISULFONIC ACID, NA;8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid sodium salt;8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonicacidhexasodiumsalt;8,8'-[CARBONYLBIS(IMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO)]BIS-1,3,5-NAPHTHALENETRISULFONIC ACID HEXASODIUM SALT;8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalene-trisulphonic acid hexasodium salt
CBNumber:
CB6135641
化学式:
C49H37N6NaO23S6
分子量:
1293.2
MOL File:
202983-32-2.mol
MSDS File:
SDS

NF279 物理性質

貯蔵温度 :
Desiccate at -20°C
溶解性:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
外見 :
白い固体
水溶解度 :
Soluble to 25 mM in water
安定性：:
Hygroscopic

安全性情報

NF279 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1199 NF279
NF 279 		202983-32-2 10mg ￥74000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC1199 NF279
NF 279 		202983-32-2 50mg ￥312000 2024-03-01 購入

NF279 化学特性,用途語,生産方法

使用

NF 279 is a potent and selective P2X1 antagonist.

一般的な説明

A suramin analog that acts as a highly selective, competitive, and reversible ATP-antagonist of P2X receptor (IC50/KB ~1 μM in smooth muscle). Effectively discriminates between P2Y and P2X receptors with no discernible effects on α1A adrenoceptors, adenosine A1 and A2B receptors, histamine H1, muscarinic M3 and neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Displays a selectivity profile of P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1.62 μM and >300 μM, respectively) in Xenopus oocytes pre-incubated with ATP. In rat and human tissues, exhibits a potency profile of rat P2X1 > human P2X1 ? rat P2X2 > rat P2X3 ~human P2X7 ? human P2X4. Not degraded by ecto-nucleotidases.

生物活性

A potent and selective P2X 1 antagonist (IC 50 = 19 nM). Displays good selectivity over P2X 2 ,(IC 50 = 0.76 μ M), P2X 3 (IC 50 = 1.62 μ M), P2X 4 (IC 50 > 300 μ M), P2Y receptors and ecto-nucleotidases.

NF279 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

NF279 生産企業

Global( 49)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Career Henan Chemica Co 		+86-0371-86658258 15093356674;
 laboratory@coreychem.com China 30255 58
LEAPCHEM CO., LTD. 		+86-852-30606658
market18@leapchem.com China 43348 58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 821-50328103-801 18930552037
 3bsc@sina.com China 15848 69
AdooQ BioScience, LLC +1 (866) 930-6790
info@adooq.com United States 2784 58
Jinan Mingya Medical Technology Co., Ltd. 0531-85828981
864598798@qq.com China 588 58
AdooQ Bioscience CHINA 025-58849295 18951903616;
 info@adooq.cn China 2989 60
Sigma-Aldrich 021-61415566 800-8193336
 orderCN@merckgroup.com China 51471 80
BOC Sciences --
 info@bocsci.com USA 0 65
Changzhou Chenhong Biotechnology Co., Ltd. 0519-85788828 13775037613
 sales@chemrenpharm.com China 3553 58
Cckinase, Inc. +1 (732)236-3202
sales@cckinase.com United States 2738 58

202983-32-2(NF279)キーワード:

4-アセトアミドベンゼンスルフィン酸ナトリウム二水和物 ナフタレン-1,5-ジスルホン酸 N-ベンジルスルファニル酸ナトリウム 4-アミノ-N-[4-(アミノカルボニル)フェニル]ベンズアミド 1,3,5-ナフタレントリスルホン酸 NF279 1,5-ナフタレンジスルホン酸四水和物 1,3-ジ(p-トリル)尿素 8-アミノ-1,3,5-ナフタレントリスルホン酸 1,5-ナフタレンジスルホン酸 ジナトリウム 4-アミノ-1,5-ナフタレンジスルホン酸ナトリウム
  • 202983-32-2
  • NF 279
  • 8,8'-(CARBONYLBIS(IMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO))BIS-1,3,5-NAPHTHALENETRISULFONIC ACID, NA
  • 8,8'-[CARBONYLBIS(IMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO-4,1-PHENYLENECARBONYLIMINO)]BIS-1,3,5-NAPHTHALENETRISULFONIC ACID HEXASODIUM SALT
  • 8,8[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonicacidhex
  • 8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalene-trisulphonic acid hexasodium salt
  • 8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid
  • 8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid sodium salt
  • 8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3,5-naphthalenetrisulfonicacidhexasodiumsalt
  • NF279 - CAS 202983-32-2 - Calbiochem
  • CS-319
  • NF279
  • 1,3-ビス[4-[[[4-[[[4,6,8-トリス(ソジオオキシスルホニル)ナフタレン-1-イル]アミノ]カルボニル]フェニル]アミノ]カルボニル]フェニル]尿素
  • 8,8′-[カルボニルビス[イミノ(p-フェニレン)カルボニルイミノ(p-フェニレン)カルボニルイミノ]]ビス(1,3,5-ナフタレントリスルホン酸トリナトリウム)
  • NF-279
  • 1,3,5-三ナトリウム 8-[4-(4-{[(4-{[4-({4,6,8-トリス[(ソジオオキシ)スルホニル]ナフタレン-1-イル}カルバモイル)フェニル]カルバモイル}フェニル)カルバモイル]アミノ}ベンズアミド)ベンズアミド]ナフタレン-1,3,5-トリスルホナート
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