ゾルピデム
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- CAS番号.
- 82626-48-0
- 化学名:
- ゾルピデム
- 别名:
- N,N,6-トリメチル-2-(4-メチルフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセトアミド;ゾルピデム;N,N-ジメチル-2-[6-メチル-2-p-トリルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]アセトアミド;N,N-ジメチル-2-[6-メチル-2-(4-メチルフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]アセトアミド;N,N-ジメチル-2-(p-トリル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセトアミド;2-(p-メチルフェニル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン3-(1-(ジメチルアミノ)アセトアルデヒド)
- 英語名:
- Zolpidem
- 英語别名:
- Ivadal;Niotal;Edluar;CS-1159;ZOLPIDEM;Zoipidem;SL-80.0750;SL-80.0750-23N;Zolpidem (CRM);Stilnoct:Stilnox
- CBNumber:
- CB6345253
- 化学式:
- C19H21N3O
- 分子量:
- 307.39
- MOL File:
- 82626-48-0.mol
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安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xi |
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Rフレーズ |
36/37/38 |
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Sフレーズ |
26-36 |
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RIDADR |
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
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WGK Germany |
3 |
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RTECS 番号 |
NJ5109750 |
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HSコード |
2933996500 |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H336 |
眠気やめまいのおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 麻酔作用 |
3 |
警告 |
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P261, P271, P304+P340, P312,P403+P233, P405, P501 |
H411 |
長期的影響により水生生物に毒性 |
水生環境有害性、慢性毒性 |
2 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
P273 |
環境への放出を避けること。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
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ゾルピデム 化学特性,用途語,生産方法
用途
睡眠導入薬
効能
催眠鎮静薬
説明
Zolpidem hemitamwe is a non-benzodiazepine hypnotic with specific agonist activity at
type 1 benzodiazepine receptors, and is indicated for use in insomnia and other sleep
disorders. Structurally zolpidem belongs to a chemically distinct class, thus lacking the
side-effects and abuse potential of classical benzodiazepines. It is currently being studied
as a pre-operative sedative.
化学的特性
Off-White Solid
使用
A selective benzodiazepine receptor agonist not related chemically to benzodiazepines
定義
ChEBI: An imidazo[1,2-a]pyridine compound having a 4-tolyl group at the 2-position, an N,N-dimethylcarbamoylmethyl group at the 3-position and a methyl substituent at the 6-position.
一般的な説明
Zolpidem (Ambien, an imidazopyridine) andeszopiclone (Lunesta, a cyclopyrrolone) are nonbenzodiazepinesand have been introduced as short- and moderate-acting hypnotics, respectively. Zolpidem exhibits ahigh selectivity for the α1 subunit of benzodiazepinebindingsite on GABAA receptor complex, whereas eszopicloneis a “superagonist” at BzRs with the subunitcomposition α1β2γ2 and α1β2γ3. Zolpidem has a rapidonset of action of 1.6 hours and good bioavailability(72%), mainly because it is lipophilic and has no ionizablegroups at physiological pH. Food can prolong the time topeak concentration without affecting the half-life probablyfor the same reason. It has short elimination half-life, becauseits aryl methyl groups is extensively α-hydroxylatedto inactive metabolites by CYP3A4 followed by furtheroxidation by aldehyde dehydrogenase to the ionic carboxylicacid. The metabolites are inactive, short-lived, andeliminated in the urine. Its half-life in the elderly or the patientswith liver disease is increased. Therefore, dosingshould be modified in patients with hepatic insufficiencyand the elderly. Because it has longer elimination half-lifethan zaleplon, it may be preferred for sleep maintenance.It was the most commonly prescribed drug for insomniain 2001.
ゾルピデム 上流と下流の製品情報
原材料
メチルアミン
オキサリルクロリド
Acetamide, 2-diazo-N,N-dimethyl-
2-(p-トリル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン
2-ブロモ-N,N-ジメチルアセトアミド
2-PropynaMide, N,N-diMethyl-
[6-メチル-2-(4-トリル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]酢酸
Benzenebutanamide, β-bromo-N,N,4-trimethyl-γ-oxo-
ジメチルアミン
ジメチルアミン塩酸塩
6-アミノ-3-ピコリン
準備製品
82626-48-0(ゾルピデム)キーワード:
アセトアミド
N,N-ジメチルアセトアミド
4-ピコリン
ピリジン
1-メチルイミダゾール
2,6-ルチジン
イミダゾ[1,2-a]ピリミジン
2-(p-トリル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン
[6-メチル-2-(4-トリル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]酢酸
ゾルピデム酒石酸塩
ゾルピデム
イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセトアミド
(2-イミダゾ[1,2-A]ピリジン-3-イルエチル)アミン
N,N-ジメチル-D6-アセトアミド
N,N-ジメチル-D6-ホルムアミド
4-[3-[2-(ジメチルアミノ)-2-オキソエチル]-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-イル]安息香酸
2-(4-メチルフェニル)-N,N,7-トリメチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセトアミド
ゾルピデム6-カルボン酸
- 82626-48-0
- ZOLPIDEM >96% IMIDAZOPYRIDINE DERIV
- N,N,6-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-acetamide, SL-80.0750
- 6-methyl-N,N-dimethyl-2-(4-methyl-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-yl]-acetamide (intermediate of zolpidem)
- N,N-dimethyl-2-[3-methyl-8-(4-methylphenyl)-1,7-diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,6,8-tetraen-9-yl]acetamide
- 6-METHYL-N,N-DIMETHYL-2-(4-METHYL-PHENYL)-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-YL]-ACETAMIDE
- 2-(4-Methylphenyl)-6-Methylimidazo(1,2,a)Pyridine
- 2-a)pyridine-3-acetamide,2-(4-methylphenyl)-n,n,6-trimethyl-imidazo(
- N,N,6-Trimethyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide
- N,N-Dimethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide
- SL-80.0750
- N,N,6-TRIMETHYL-2-(4-METHYLPHENYL)-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-ACETAMIDE
- N,N,6-TRIMETHYL-2-(4-METHYLPHENYL)-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-ACETAMIDE HEMITARTRATE
- N,N,6-TRIMETHYL-2-(4-METHYLPHENYL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINE-3-ACETAMIDE
- ZOLPIDEM
- Ivadal
- N,N,6-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-α]pyridine-3-acetamide
- Niotal
- SL-80.0750-23N
- Stilnoct:Stilnox
- Zoipidem
- N,N,6-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-
- N,N-Dimethyl-2-[6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine-3-yl]acetamide
- Zolpidem tatrate
- 2-(1,2,6-Trimethyl-1H-indol-3-yl)ethylamine
- N,N-dimethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanamide
- Zolpidem CIV (10 mg)
- N,N,6-triMethyl-2-(4-Methylphenyl)iMidazo[1,2-a]-pyrid
- Edluar
- Imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide, N,N,6-trimethyl-2-(4-methylphenyl)-
- Zolpidem solution
- N,N,6-トリメチル-2-(4-メチルフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセトアミド
- ゾルピデム
- N,N-ジメチル-2-[6-メチル-2-p-トリルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]アセトアミド
- N,N-ジメチル-2-[6-メチル-2-(4-メチルフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル]アセトアミド
- N,N-ジメチル-2-(p-トリル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-アセトアミド
- 2-(p-メチルフェニル)-6-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン3-(1-(ジメチルアミノ)アセトアルデヒド)
- 催眠鎮静薬