NCH-51
NCH-51 物理性質
- 融点 :
- 127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
- 比重(密度) :
- 1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶26mg/mL
- 外見 :
- 白い粉
- 酸解離定数(Pka):
- 9.52±0.50(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H318 |
重篤な眼の損傷 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
1 |
危険 |
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P280, P305+P351+P338, P310 |
H413 |
長期的影響により水生生物に有害のおそれ |
水生環境有害性、慢性毒性 |
4 |
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注意書き |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01FLC227076 |
S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate |
848354-66-5 |
5mg |
¥32500 |
2021-03-23 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC227076 |
S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)heptyl) 2-methylpropanethioate |
848354-66-5 |
25mg |
¥113800 |
2021-03-23 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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P5874 |
≥98% (HPLC), solid
PTACH ≥98% (HPLC), solid |
848354-66-5 |
2mg |
¥41800 |
2021-03-23 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01MAS095137 |
S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-heptyl) 2-methylpropanethioate |
848354-66-5 |
1g |
¥2173500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3747 |
NCH 51 |
848354-66-5 |
10mg |
¥44000 |
2021-03-23 |
購入 |
NCH-51 化学特性,用途語,生産方法
使用
NCH 51 is a Histone deacetylase inhibitor.
一般的な説明
A cell-permeable S-isobutyryl prodrug that is processed intracellularly to form the potent HDAC inhibitor NCH-31 (IC50 = 48 and 170 nM, respectively, using partially purified HDAC1 or HeLa nuclear extract) that is predicted to exhibit a similar HADC binding mode as that of SAHA with its sulfhydryl replacing SAHA′s hydroxamate as the active-site zinc-targeting group. NCH-51 is shown to exhibit comparable antiproliferative (mean IC
50 = 3.8 μM vs. 3.7 μM for SAHA; 48 h treatment) and apoptotic activity as SAHA against various cancer cell lines, but not PBMCs from 4 healthy individuals (IC
50 >30 μM with either drug), and the antioxidant N-Acetyl-L-Cysteine (NAC; Cat. No. 106425) at 2 mM is reported to abolish the cell-growth inhibition caused by either 3 μM NCH-51 or SAHA in the Multiple Myeloma U266 cultures. Half-life in human plasma at 37 °C = 24 h.
生物活性
Histone deacetylase (HDAC) inhibitor. Inhibits growth of various cancer cells in vitro (EC 50 = 1.1-9.1 μ M).
NCH-51 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
NCH-51 生産企業
Global( 80)Suppliers
NCH-51 スペクトルデータ(1HNMR、MS)
848354-66-5(NCH-51)キーワード:
- 848354-66-5
- Cpd 51, S-[6-(4-Phenyl-2-thiazolylcarbamoyl)hexyl] thioisobutyrate
- 2-MethylpropanethioicacidS-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl]ester
- S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-heptyl) 2-methylpropanethioate
- PTACH (NCH-51)
- HDAC Inhibitor XXII, NCH51
- Propanethioic acid,2-methyl-, S-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl] ester
- NCH51, >98%
- PTACH?, >98%
- HDAC Inhibitor XXII, NCH51 - CAS 848354-66-5 - Calbiochem
- NCH 51
- HIV-1,inhibit,NCH 51,PTACH,HIV,Inhibitor,Histone deacetylases,hyperacetylation,NCH51,Anti-cancer,p21WAF1/CIP1,Human immunodeficiency virus,HDAC,SAHA
- S-[7-oxo-7-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]heptyl] 2-methylpropanethioate
- N-(4-フェニル-2-チアゾリル)-7-(イソブチリルチオ)ヘプタンアミド
- 2-メチルプロパンチオ酸S-[7-オキソ-7-[(4-フェニル-2-チアゾリル)アミノ]ヘプチル]
- 7-[(2-メチルプロパノイル)スルファニル]-N-(4-フェニル-1,3-チアゾール-2-イル)ヘプタンアミド
- N-(4-フェニルチアゾール-2-イル)-7-[(1-オキソ-2-メチルプロピル)チオ]ヘプタンアミド
- NCH-51