非达霉素是一种细菌的DNA依赖性的RNA酶抑制剂。由Optimer公司研制用于初始治疗艰难梭菌感染（Clostridium difficile infection，CDI）及预防CDI复发，2011年1月，美国食品和药物管理局（FDA）通过了非达霉素用于治疗小儿CDI的资格申请，2011年5月，FDA批准了非达霉素用于成人CDI治疗。本文将介绍关于将非达霉素用于其它病菌感染治疗中的应用。
登革病毒[1]
专利 CN107929300B 公开了非达霉素在制备治疗登革病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用，非达霉素作为已经被临床批准使用的抗艰难梭菌感染药物，安全性高，且非达霉素抑制登革病毒活性高，与登革病毒非结构蛋白NS5有较强的结合能力，有望成为新的有效的抗登革病毒感染药物。
寨卡病毒[2]
寨卡病毒属于黄病毒科黄病毒属，是RNA正链病毒，通过蚊虫传播，可通过性传播。感染者可出现全身性发热、出疹、关节炎和脑炎等症状。令人关注的，寨卡病毒会引起格林-巴利综合征、新生儿小头症。ZIKV-NS5是一种RNA依赖性的RNA聚合酶，行使病毒基因组复制功能，对病毒复制起到至关重要作用，抑制该种酶活性可以达到杀灭寨卡病毒的效果。
非达霉素可作为寨卡病毒非结构蛋白NS5（DENV-NS5）抑制剂，发挥抑制寨卡病毒的作用。
诺卡菌[3]
专利 CN115487202A 公开了一种非达霉素的新用途。该新用途是非达霉素或其药学上可接受的化合物在制备抗诺卡菌感染的产品中的应用。发明人采用微孔板二倍稀释法进行非达霉素抗诺卡菌活性进行测定，结果表明，非达霉素对临床常见分离的诺卡菌有较好的抑菌活性，有望发掘出非达霉素在治疗诺卡菌感染疾病中的新用途。
参考文献
[1] 非达霉素在制备治疗登革病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用. [P] CN107929300B
[2] 非达霉素在制备治疗寨卡病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用. [P] CN107737133B
[3] 非达霉素在制备抗诺卡菌感染的药物中的应用. [P] CN115487202A