背景[1-3]
NESTIN抗体是针对NESTIN蛋白的特异性抗体。NESTIN是一种中间丝蛋白，主要在神经干细胞、神经祖细胞和某些其他类型的细胞中表达。它被认为是神经干细胞的标志物之一，在神经系统的发育、再生以及某些肿瘤的发生发展中起着重要作用。
NESTIN抗体的使用主要用于研究NESTIN蛋白在细胞和组织中的分布、表达和功能。通过免疫组织化学、Western Blotting、流式细胞术等技术，NESTIN抗体可以用于检测NESTIN蛋白在特定细胞或组织中的表达情况，从而揭示NESTIN与神经系统发育、损伤修复以及肿瘤发生发展等过程的关系。
此外，NESTIN抗体还可以用于分离和纯化NESTIN阳性的细胞，为神经干细胞的体外培养和分化研究提供有力工具。
NESTIN抗体
NESTIN抗体的使用方法通常取决于实验的具体需求和目的。以下是一些常见的NESTIN抗体使用方法：
1.免疫组织化学（IHC）:
将组织切片固定在载玻片上。
对切片进行脱蜡和再水化，以便抗体能够穿透组织。
使用NESTIN抗体对切片进行孵育，抗体将特异性地结合到NESTIN蛋白上。
清洗切片以去除未结合的抗体，并添加适当的二抗进行信号放大。
最后，使用显色剂显示NESTIN蛋白的位置，并通过显微镜观察结果。
2.Western Blotting:
提取目标组织的总蛋白，并通过SDS-PAGE凝胶电泳进行分离。
将蛋白转移到膜上，如硝酸纤维素膜。
使用NESTIN抗体对膜进行孵育，抗体将与膜上的NESTIN蛋白结合。
通过清洗和添加二抗，并使用显色剂或发光底物显示抗体结合的位置，从而检测NESTIN蛋白的表达。
3.流式细胞术:
收集细胞，并进行适当的预处理。
将NESTIN抗体与细胞悬液混合，使抗体与细胞表面的NESTIN蛋白结合。
清洗细胞以去除未结合的抗体，并添加荧光标记的二抗。
使用流式细胞仪检测细胞的荧光信号，从而分析NESTIN蛋白在细胞中的表达情况。
应用[4-5]
NESTIN抗体可以用于恶性外周神经鞘瘤的临床病理特征及S-100、SOX-10、Nestin蛋白的表达意义
通过搜集本院53例恶性外周神经鞘瘤患者的临床资料,对其发病年龄、性别和部位进行统计分析,了解该病的一般发病特征;通过对肿瘤大体和显微镜下观察,加深对恶性外周神经鞘瘤的认识;通过免疫组织化学方法检测53例恶性外周神经鞘瘤中S-100、SOX-10及Nestin蛋白的表达情况,分析各项免疫组化指标与临床病理参数之间的相关性,并通过与其他良性外周神经肿瘤作对比发现S-100、SOX10、Nestin的诊断意义。方法:1.收集2013年5月-2019年11月期间在郑州大学第一附属医院确诊的临床信息完整,病理标本充足的恶性外周神经鞘瘤,共53例。通过查阅临床病案和病理检查信息获取患者的临床病理资料。另外收集30例良性外周神经肿瘤组织标本进行对照,包括10例神经鞘瘤、10例神经纤维瘤和10例Ⅰ型神经纤维瘤病,以上病例均已排除恶性外周神经鞘瘤的诊断。2.应用免疫组织化学染色方法,使用S-100、SOX-10和Nestin抗体对所有石蜡切片标本进行染色,并在显微镜下观察上述抗体在病理标本中的表达情况。3.统计学方法:使用SPSS24.0统计软件对数据进行分析处理,对S-100、SOX-10及Nestin在不同年龄、性别、发病部位以及不同亚型的恶性外周神经鞘瘤中的表达情况分别进行分析,均采用卡方检验或Fisher精准概率法,以p<0.05为差异有统计学意义;对于MPNST中S-100、SOX-10、Nestin在不同组织学分级的表达强度差异用等级相关系数Spearman检验法进行统计学处理。
结果:1.本研究中恶性外周神经鞘瘤主要发病年龄为30-60岁,男女发病无差异,好发部位依次为四肢、躯干、头颈,腹膜后和纵隔也有较高的发病率。2.S-100、SOX-10、Nestin在良性外周神经肿瘤、恶性外周神经鞘瘤中的阳性表达差别均有统计学意义(χ2=9.532,P<0.05;χ2=15.913,P<0.05;X2=4.222,P<0.05)。S-100阳性表达强度与恶性外周神经鞘瘤组织学分级呈负相关(rs=-0.296,P<0.05)。
参考文献
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[2]Radiation-Induced Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors:A Systematic Review[J].Ryuya Yamanaka;;Azusa Hayano.World Neurosurgery,2017
[3]Endobronchial neurogenic tumor:A combination of traumatic neuroma and neurofibroma[J].Amit Tandon.Respiratory Medicine Case Reports,2017
[4]Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors:A Single Institution’s Experience Using Combined Surgery and Radiation Therapy[J].Andrew J.Bishop;;Gunar K.Zagars;;Keila E.Torres;;Justin E.Bird;;Barry W.Feig;;B.Ashleigh Guadagnolo.American Journal of Clinical Oncology,2016
[5]刘琳洁.恶性外周神经鞘瘤的临床病理特征及S-100、SOX-10、Nestin蛋白的表达意义[D].郑州大学,2021.