制备方法
步骤(1)：在配有磁力搅拌的反应器中投入1,3-二羰基化合物、烷基乙烯基醚和甲醛，其中1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的摩尔比为3：1至1：3，1,3-二羰基化合物与甲醛摩尔比为1：1至1：3，上述物料混合后于50至110℃下反应1至8小时，反应结束后减压蒸馏得到2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物。
步骤(2)：在配有磁力搅拌的反应器中投入步骤(1)得到的2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物、酸以及溶剂得到混合液；其中，酸与2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物的摩尔比为1：1至8：1，溶剂体积与2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物投料量比为0.5至5升溶剂/1摩尔2-烷氧基-3,4-二氢吡喃衍生物；将该混合液于0至100℃下反应1至8小时，反应结束后以碱中和酸性反应体系到中性，蒸馏回收溶剂，减压蒸馏得到所述环己烯酮。
步骤(2)中使用的酸优选为酸的水溶液，其浓度为35％～98％。
参考文献
CN105348061B