背景及概述[1][2]
红花，又名草红花，味辛，性温，气香行散，入血分具有活血通经，祛瘀止痛的功效，主治痛经，经闭，产后血晕，瘀滞腹痛，胸痹心痛，血积，跌打瘀肿，关节疼痛，中风瘫痪，斑疹紫暗。其化学成分含红花甙、新红花甙、红花醌甙、红花多糖、棕榈酸、肉桂酸、月桂酸。药理学研究表明，红花提取物对心血管系统有良好的功效，起到强心、降压的作用；红花提取物具有抗疲劳、耐缺氧、镇静和镇痛作用；具有抗炎作用；还具有减轻脑组织中单胺类神经介质的代谢紊乱，减轻脑水肿等功效。
目前，关于红花提取物的产品应用广泛，深受消费者的认可，上市产品基本均为普通的片剂和胶囊剂，但上述剂型存在崩解时间长，在体内的某一部位点崩解，对胃粘膜有一定的刺激性，生物利用度低等缺点。
红花提取物
应用[3]
红花提取物对ADP诱发的家兔血小板聚集有明显的抑制作用,在1～16μg/L剂量范围内其剂量与效应呈良好的直线关系。体内静脉注射给药10mg/kg即能明显延长大鼠的凝血时间及血浆复钙时间,并显著抑制大鼠血栓的形成。这些结果提示红花提取物在体内和体外均能明显抑制血小板的聚集作用,并对内源性凝血系统的激活有一定的抑制作用,可能作为一种抗血栓形成药物进行研究开发。
红花提取物能明显降低血清中CPK和LDH的活性,说明红花提取物可减轻细胞膜的损伤程度,降低细胞膜通透性，具有膜稳定性作用。红花提取物在给药后能够减少-ST,降低N-ST。缩小缺血心肌的梗死面积,心肌损害明显减轻。红花提取物能明显抑制急性心肌缺血犬血清FFA水平升高,降低血清LPO,并明显增加血清SOD、GSH-Px活性。提示红花提取物可能通过增强内源性氧自由基清除系统的能力,减轻脂质过氧化反应及其有害代谢产物对心肌细胞膜的损害,维护心肌细胞膜的正常通透性,减少心肌酶活性发挥抗心肌缺血作用。
红花提取物降低高脂血症大鼠MDA的水平,提高SOD活性;说明红花能够降低脂蛋白对血管内皮细胞的损伤而提高其抗氧化能力;上述研究结果表明,红花提取物作为保健品,适宜长期服用,具有辅助降血脂及抗氧化等功能,对高血脂症患者改善血脂水平,降低心脑血管疾病的发病率具有积极作用,并为红花提取物开发成为更具有价值的保健品,提供了科学依据。
制备[2]
方法一：
①取干燥的红花,用3倍70%乙醇回流提取2次,每次2个小时，合并提取液，冷藏过夜,过滤,滤液减压回收乙醇,得乙醇浸膏；
②将乙醇浸膏加入5倍量的蒸馏水热溶,然后用乙酸乙酯萃取,减压回收溶剂,得浸膏Ⅰ；
③将浸膏Ⅰ用5倍量的80%乙醇溶解,冷藏过夜,过滤,滤液减压回收乙醇,即得抑制破骨细胞形成的红花提取物。
方法二：
将红花管状花加入0.2倍的纤维素酶，混合均匀，喷洒pH4.0的醋酸/醋酸钠缓冲溶液，达到手握成团即可，于40℃发酵3天；取出，加入原料6倍的45%的乙醇溶液，在超声波频率为20KHz，功率为400W的条件下，于40℃连续水解90min； 将上述提取液减压浓缩，回收乙醇，得到浓缩液；将得到的浓缩液直接通过AB-8大孔吸附树脂，4BV的70%的乙醇溶液洗脱吸附饱和的树脂柱，流速为5mL/min；将洗脱液于50℃减压浓缩，真空干燥，研磨，即得红花提取物干粉，经检测，红花黄色素含量为87.4%，槲皮素1.2%。
方法三：
称取红花(CarthamustinctoriusL.)样品(红花蜂花粉或红花花序)60g，将样品研成粉末状，用85％乙醇25倍量(1807-1808mL)冷浸24h，然后用布氏漏斗收集滤液，重复3次。将滤液用旋转蒸发仪减压蒸馏，浓缩滤液，浓缩滤液低温干燥，得粗提物。将粗提物经大孔树脂(D101)吸附脱色，95％乙醇洗脱后，将洗脱液浓缩蒸干，低温冷冻干燥，得红花提取物18.6g，提取率为31％；红花蜂花粉提取物34.6g，提取率为57.6％；
或取红花籽1000g，进行筛选除杂，在压力350Pma以及温度30℃的条件下进行液压冷榨冷炼即物理压榨成毛油后，用纯净水洗、沉淀、过滤、脱水、过滤得红花籽油即红花提取物123.6g，提取率为12.4％。
主要参考资料
[1] 冯涛, 阎婷婷, 阎国荣, & 彭立新. (2010). 红花提取物清除自由基能力的初步研究. 天津农学院学报, 17(1), 6-9.
[2] 李路江, 吴子芳, 吕文伟, & 陈霞. (2007). 红花提取物对犬急性心肌缺血的保护作用. 中草药, 38(9), 1381-1383.
[3] 刘志峰, 李萍, 李桂生, 傅风华, & 刘珂. (2000). 红花提取物抗血小板聚集及抗血栓作用的观察. 中药药理与临床, 16(6), 20-21.