N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸
中文名称 | N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 |
---|---|
中文同义词 | N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸,98%;N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸 50G;NΑ-BOC-N(IM)-三苯甲基-L-组氨酸;BOC-L-组氨酸(TRT);(S)-2-(BOC-氨基)-3-(1-三苯甲基-4-咪唑基)丙酸;BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸;N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸;N-叔丁氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸 |
英文名称 | Boc-His(Trt)-OH |
英文同义词 | (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid;N-Boc-His(Trt)-OH;(S)-2-(Boc-aMino)-3-(1-trityl-4-iMidazolyl)propionic acid, 95%;Boc-His(Trt)-OH >=98.0% (TLC);Boc-His(Trt)-OH, >=98%;(S)-L-Boc-his(trt)-oh;BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE;N-T-BUTOXYCARBONYL-N-TAU-TRITYL-L-HISTIDINE |
CAS号 | 32926-43-5 |
分子式 | C30H31N3O4 |
分子量 | 497.58 |
EINECS号 | |
相关类别 | Boc-保护氨基酸;氨基酸及其衍生物;化学生物学;保护氨基酸系列;氨基酸;保护氨基酸;非天然氨基酸;Boc-Amino Acids and Derivative;Boc-Amino acid series;氨基酸衍生物 |
Mol文件 | 32926-43-5.mol |
结构式 |
N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 性质
熔点 | ~130 °C (dec.) |
---|---|
比旋光度 | 12.5 º (C=1% IN MEOH) |
沸点 | 667.5±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.16±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于DMSO(少量)、甲醇(少量) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 3.17±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色至类白色 |
旋光性 (optical activity) | [α]20/D +12.5±1.0°, c = 1% in methanol |
BRN | 732035 |
InChIKey | OYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N |
SMILES | C(O)(=O)[C@H](CC1N=CN(C(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=1)NC(OC(C)(C)C)=O |
CAS 数据库 | 32926-43-5(CAS DataBase Reference) |
N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸属于氨基酸类衍生物,在有机溶剂甲醇,二甲基亚砜中溶解性较差,可用作生物化学与医药化学的中间体,可用于多肽类药物分子,维生素以及生物活性分子的合成。将2-叔丁氧羰基氨基-3-(1-三甲基咪唑-4-基)丙酸苄酯( 6 g , 10.22 mmol)溶解于甲醇( 20 m L )中,然后往反应体系中加入氢氧化钾( 1.14 g , 20.44 mmol),然后再加入THF ( 25 m L ),得到的反应混合物在室温下搅拌反应1 h。反应结束后,在真空减压下除去溶剂,然后将残余物用水和Et2O进行萃取。分离两相并将水层用稀HCl酸化,再用Et2O萃取,合并所有的乙醚有机层并用水、盐水洗涤,将有有机层用无水硫酸镁干燥,过滤除去溶剂,滤液在真空下减压浓缩即可得到N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸,产率94 %。
安全信息
WGK Germany | 3 |
---|---|
海关编码 | 29224999 |
提供商 | 语言 |
---|---|
英文
|
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | HY-W010788 | Boc-His(Trt)-OH | 25 g | 192元 | |
2024/08/19 | XW023292643505 | N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸 | 32926-43-5 | 500G | 3517元 |