N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸

N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸

中文名称N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸
中文同义词N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸,98%;N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸 50G;NΑ-BOC-N(IM)-三苯甲基-L-组氨酸;BOC-L-组氨酸(TRT);(S)-2-(BOC-氨基)-3-(1-三苯甲基-4-咪唑基)丙酸;BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸;N-BOC-N'-三苯甲基-L-组氨酸;N-叔丁氧羰基-N'-三苯甲基-L-组氨酸
英文名称Boc-His(Trt)-OH
英文同义词(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid;N-Boc-His(Trt)-OH;(S)-2-(Boc-aMino)-3-(1-trityl-4-iMidazolyl)propionic acid, 95%;Boc-His(Trt)-OH >=98.0% (TLC);Boc-His(Trt)-OH, >=98%;(S)-L-Boc-his(trt)-oh;BOC-N-IM-TRITYL-L-HISTIDINE;N-T-BUTOXYCARBONYL-N-TAU-TRITYL-L-HISTIDINE
CAS号32926-43-5
分子式C30H31N3O4
分子量497.58
EINECS号
相关类别Boc-保护氨基酸;氨基酸及其衍生物;化学生物学;保护氨基酸系列;氨基酸;保护氨基酸;Boc-Amino Acids and Derivative;Boc-Amino acid series;非天然氨基酸;氨基酸衍生物
Mol文件32926-43-5.mol
结构式N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 结构式

N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 性质

熔点~130 °C (dec.)
比旋光度12.5 º (C=1% IN MEOH)
沸点667.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少量)、甲醇(少量)
形态固体
酸度系数(pKa)3.17±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
旋光性 (optical activity)[α]20/D +12.5±1.0°, c = 1% in methanol
BRN732035
InChIKeyOYXZPXVCRAAKCM-SANMLTNESA-N
SMILESC(O)(=O)[C@H](CC1N=CN(C(C2=CC=CC=C2)(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=1)NC(OC(C)(C)C)=O
CAS 数据库32926-43-5(CAS DataBase Reference)

N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 用途与合成方法

N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸属于氨基酸类衍生物,在有机溶剂甲醇,二甲基亚砜中溶解性较差,可用作生物化学与医药化学的中间体,可用于多肽类药物分子,维生素以及生物活性分子的合成。将2-叔丁氧羰基氨基-3-(1-三甲基咪唑-4-基)丙酸苄酯( 6 g , 10.22 mmol)溶解于甲醇( 20 m L )中,然后往反应体系中加入氢氧化钾( 1.14 g , 20.44 mmol),然后再加入THF ( 25 m L ),得到的反应混合物在室温下搅拌反应1 h。反应结束后,在真空减压下除去溶剂,然后将残余物用水和Et2O进行萃取。分离两相并将水层用稀HCl酸化,再用Et2O萃取,合并所有的乙醚有机层并用水、盐水洗涤,将有有机层用无水硫酸镁干燥,过滤除去溶剂,滤液在真空下减压浓缩即可得到N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸,产率94 %。

安全信息

WGK Germany3
海关编码29224999

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-W010788Boc-His(Trt)-OH10 g260元
2024/01/25HY-W010788Boc-His(Trt)-OH25 g495元

N-Boc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 上下游产品信息

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