3-氟吡啶-2-羧酸

3-氟吡啶-2-羧酸

中文名称3-氟吡啶-2-羧酸
中文同义词3-氟吡啶-2-羧酸;3-氟-2-羧酸吡啶;3-氟-2-吡啶甲酸;3-氟-2-吡啶羧酸;3-氟吡啶-2-甲酸 1G;3-氟皮考啉酸;2-羧酸-3-氟吡啶;3-氟吡啶-2-羧酸3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
英文名称3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
英文同义词3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID;3-FLUOROPICOLINIC ACID;3-Fluoropyridine-2-carboxylicacid98%;2-Pyridinecarboxylicacid,3-fluoro-(9CI);3-fluropyridine-2-carboxylic acid;3-FLUOROPICOLINIC ACID / 3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID;3-FLUOROPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE;3-Fluoro-2-pyridinecarboxylic acid
CAS号152126-31-3
分子式C6H4FNO2
分子量141.1
EINECS号
相关类别合成;吡啶;医药中间体;吡啶类中间体;Pyridines;Building Blocks;CARBOXYLICACID;PYRIDINE;Carboxy
Mol文件152126-31-3.mol
结构式3-氟吡啶-2-羧酸 结构式

3-氟吡啶-2-羧酸 性质

熔点154°C
沸点265.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.419±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
形态粉末
酸度系数(pKa)2.71±0.10(Predicted)
颜色白色
CAS 数据库152126-31-3(CAS DataBase Reference)

3-氟吡啶-2-羧酸 用途与合成方法

3-氟吡啶-2-羧酸主要用作有机合成和医药化学中间体,是农药分子和过渡金属催化反应中的三齿氮配体的合成中间体。在有机合成转化中,3-氟吡啶-2-羧酸中的羧基基团可以在二氯亚砜的作用下转变为酰氯,此外还可以在四氟化硫的作用下转化为三氟甲基。它可以在碱的作用下转化为相应的羧酸盐,文献中常见的是和叔丁醇钾在乙醇中反应得到相应的羧酸钾盐。

在氮气氛围下将1,4-二氮杂双环[ 2.2.2 ]辛烷( 0.111公斤; 989 mmol)溶于甲基叔丁基醚( 4 L )中,然后将混合物冷却至-45度,往反应体系中慢慢地加入正丁基锂,并保持反应体系的温度低于- 40°C。正丁基锂滴加完毕后,将反应体系在- 40到- 45度下保持搅拌2小时,然后加入3-氟吡啶( 0.08公斤; 824毫摩尔)的甲基叔丁基醚溶液( 0.4 L),得到的混合物在这个温度下继续反应45 min,然后将混合物在- 45度下保持搅拌4小时,然后向混合物中加入二氧化碳在四氢呋喃中的饱和溶液,反应结束后将混合物在二氧化碳的四氢呋喃溶液中淬灭,将混合物保持在-60度搅拌30分钟,然后向混合物中加入甲醇( 1.6升),允许浆料升温至20度,然后加入盐酸水溶液调节反应的pH值为4-5,分离出有机层,在真空下浓缩即可得到目标产物。

3-氟吡啶-2-羧酸的合成路线

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险等级IRRITANT
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16H614583-氟吡啶-2-羧酸, 98%
3-Fluoropyridine-2-carboxylic acid, 98%
152126-31-31g582元
2024/01/16H614583-氟吡啶-2-羧酸, 98%
3-Fluoropyridine-2-carboxylic acid, 98%
152126-31-35g1821元
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