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盐酸氯米帕明

盐酸氯米帕明 更多供应商
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产品介绍:英文名称:ChloriMipraMine Hydrochloride
CAS:17321-77-6
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产品介绍:中文名称:盐酸氯米帕明
英文名称:CloMipraMine Hydrochloride
CAS:17321-77-6
包装信息:100Mg,10Mg,1g,5g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍:中文名称:盐酸氯米帕明
英文名称:CloMipraMine hydrochloride;3-Chloro-10,11-dihydro-N,N-diMethyl-5H-dibenz(Z)[b,f]azepine-5-propanaMinehydrochloride
CAS:17321-77-6
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称:太原市瑞和丰科贸有限公司  
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产品介绍:中文名称:盐酸氯米帕明
英文名称:CloMipraMine HCl
CAS:17321-77-6
纯度:98%;99% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;500g;1kg
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产品介绍:中文名称:盐酸氯米帕明
英文名称:Clomipramine hydrochloride
CAS:17321-77-6
纯度:98% 包装信息:10g;50g;100g;250g;500g
最新发布供应信息
盐酸氯米帕明_武汉东康源科技有限公司
2016/8/16 16:52:16
盐酸氯米帕明_湖北兴银河化工有限公司(电子商务部)
2013/4/22 12:16:28
盐酸氯米帕明
概述 药理作用 药代动力学 应用 用法用量 禁忌症 注意事项 不良反应 药物相互作用 用药过量
中文名称:盐酸氯米帕明
中文同义词:N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐;3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐;氯丙咪嗪盐酸盐;盐酸氯米帕明;盐酸安拿芬尼;盐酸海地芬;盐酸氯丙咪嗪;盐酸氯米帕明(氯丙咪嗪)
英文名称:Clomipramine hydrochloride
英文同义词:3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-10,11-dihydro-5h-dibenz(b,f)azepinemono;3-chloroimipraminehydrochloride;anaphranil;chloroimipraminemonohydrochloride;f)azepine,10,11-dihydro-3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-5h-dibenz(mon;f)azepine-5-propanamine,3-chloro-10,11-dihydro-n,n-dimethyl-5h-dibenz(mo;CHLOROIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE;CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CAS号:17321-77-6
分子式:C19H24Cl2N2
分子量:351.31
EINECS号:241-344-3
相关类别:Organics;Chemical Amines;Amines;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Serotonin receptor;ANAFRANIL;Other APIs;神经信号;中间体;医药中间体;小分子抑制剂
Mol文件:17321-77-6.mol
盐酸氯米帕明
盐酸氯米帕明 性质
熔点 189-190°C
储存条件 Store at RT
溶解度 H2O: 25 mg/mL
form powder
color white to off-white
CAS 数据库17321-77-6(CAS DataBase Reference)
盐酸氯米帕明 用途与合成方法
概述盐酸氯米帕明(Clomipramine Hydrochloride,CH),为无色或几乎无色的澄明液体。化学名为N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-丙胺盐酸盐,是一种三环类抗抑郁药,主要通过阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取发挥抗抑郁及抗焦虑作用,亦有镇静和抗胆碱能作用;抗抑郁作用强,显效时间快;适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。
盐酸氯米帕明的结构式
图1为盐酸氯米帕明的结构式
药理作用主要作用为阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取,对 5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强, 具有抗抑郁及抗焦虑作用, 亦有镇静和抗胆碱能作用。
药代动力学蛋白结合率96~97%,半衰期(t1/2)为22~84小时,表观分布容积(Vd)7~20L/kg,在肝脏代谢,活性代谢物为去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。
应用适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。
用法用量静脉滴注开始用25~50mg稀释于250~500ml葡萄糖盐水,在1.5~3小时滴完,一日1次,缓慢增加至一日50~150mg,高量一日不超过200mg。
禁忌症严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。
注意事项肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
不良反应治疗初期可出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。
有关奥美拉唑的药理作用、药代动力学、应用、注意事项等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。(2016-01-22)
药物相互作用1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可至尖端扭转心律失常。
2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致阵发性高血压及心律失常。
4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
7.本品与阿托品类合用,不良反应增加。
用药过量中毒症状:首发症状一般是严重的抗胆碱能反应,中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等,心血管系统可出现心律失常、心动过缓,传导阻滞,充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。
处理:依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
用途 抗抑郁药
用途 用作抗抑郁症药
用途 各种病因和症状表现的抑郁症。强迫症。伴有发作性睡病的猝倒症,惊恐发作,恐怖症,慢性疼痛状态,夜间遗尿
类别有毒物质
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 914 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 470 毫克/公斤
可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾
储运特性库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂水,二氧化碳, 泡沫, 干粉
安全信息
危险品标志 Xn,T,F
危险类别码 20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
安全说明 36-45-36/37-16-7-62-38-36/37/39-28-26-24/25-22-20/21-13
危险品运输编号 3249
WGK Germany 3
RTECS号HN9055000
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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