N-BOC-4-氨基噻唑
| 中文名称 | N-BOC-4-氨基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁基酯;噻唑-4-基氨基甲酸叔丁酯;噻唑-4-甲酰氨叔丁基酯;4-(BOC-氨基)噻唑;(1,3-噻唑-4-基)氨甲酸叔丁酯;N-BOC-4-氨基噻唑;噻唑-4-氨基甲酸叔丁酯;(1,3-噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate |
| 英文同义词 | tert-butyl thiazol-4-ylcarbamate;CarbaMic acid, N-4-thiazolyl-, 1,1-diMethylethyl ester;4-(BOC-AMINO)-THIAZOLE;(1,3-Thiazol-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester;tert-Butyl N-(1,3-thiazol-4-yl)carbaMate;tert-butyl (1,3-thiazol-4-yl)carbamate;100682 |
| CAS号 | 1235406-42-4 |
| 分子式 | C8H12N2O2S |
| 分子量 | 200.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1235406-42-4.mol |
| 结构式 |  |
N-BOC-4-氨基噻唑 性质
| 熔点 | 153-155 °C |
|---|---|
| 沸点 | 254.9±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.242±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.39±0.70(Predicted) |
N-BOC-4-氨基噻唑是一种有机中间体，可由噻唑-4-甲酸为原料，通过柯提斯重排反应制备得到。将化合物噻唑-4-甲酸(15g，116mmol)用叔丁醇(750ml)溶解，加入DPPA(47.95g，174mmol)和三乙胺(37.5ml，232mmol)，于110℃加入回流反应过夜，反应结束后旋干溶剂，加乙酸乙酯(400ml)搅拌，加5％的柠檬酸溶液(200ml)洗涤，再加水(200ml)洗涤，饱和碳酸氢钠溶液(200ml)洗涤，饱和食盐水(200ml)洗，无水硫酸钠干燥，旋干溶剂硅胶柱层析纯化(PE/EA＝30:1→15:1),得化合物N-BOC-4-氨基噻唑,白色固体16.2g，收率69.8％。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | Y11579 | N-Boc-4-氨基噻唑,98% Thiazol-4-ylcarbamic acid tert-butyl ester | 1235406-42-4 | 250mg | 252元 |
| 2024/04/30 | XW02123540642401 | N-BOC-4-氨基噻唑 | 1235406-42-4 | 250MG | 41元 |
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