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S3I-201

S3I-201 更多供应商
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产品介绍: 英文名称:OTAVA-BB 7070707021
CAS:501919-59-1
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CAS:501919-59-1
包装信息:100Mg,10Mg,50Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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CAS:501919-59-1
备注:C13942
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纯度:99% 包装信息:5Mg, 10Mg, 20Mg, 50Mg 备注:细胞信号通路抑制剂
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CAS:501919-59-1
S3I-201
生物活性 体外研究 体内研究 特征
中文名称:S3I-201
中文同义词:2-羟基-4-[[[[(4-甲苯基)磺酰基]氧]氨基]苯甲酸乙酰];2-羟基-4-[[2-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]苯甲酸
英文名称:S3I-201
英文同义词:OTAVA-BB 7070707021;S31-201 (NSC 74859);S31-201;2-hydroxy-4-(2-(tosyloxy)acetaMido)benzoic acid;NSC 74859 (S3I-201);NSC 74859;S3I-201;S3I-201 (NSC 74859)
CAS号:501919-59-1
分子式:C16H15NO7S
分子量:365.3578
EINECS号:
相关类别:小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物;JAK;STAT
Mol文件:501919-59-1.mol
S3I-201
S3I-201 性质
密度 1.507
储存条件 ?20°C
溶解度 DMSO: >10mg/mL
颜色white to beige
S3I-201 用途与合成方法
生物活性S3I-201有效抑制fSTAT3DNA结合活性,IC50为86 μM,对STAT1和STAT5抑制作用弱。
体外研究S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞,可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。最新研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞,加强 Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时,显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤,显示出强抗癌活性,没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
特征S3I-201是化学探测器抑制剂,可以除去乳腺瘤。
安全信息
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