西替普塔林
| 中文名称 | 西替普塔林 |
|---|---|
| 中文同义词 | 西替普塔林;塞替普林:MO8282;2,3,4,9-四氢-2-甲基-1H-[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-C]吡啶;司普替林;化合物 T12900 |
| 英文名称 | Setiptiline |
| 英文同义词 | Setiptiline;1H-Dibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridine,2,3,4,9-tetrahydro-2-methyl-Org 8282;Teciptilline;2，3，4，9-Tetmhydro-2-methyl-1H-dibenzo[3，4：6，7]cyelohepta[1，2-c]pyridine;Tecipul;Org-8282;Teciptiline;Setiptiline(Teciptilline) |
| CAS号 | 57262-94-9 |
| 分子式 | C19H19N |
| 分子量 | 261.36 |
| EINECS号 | 260-653-4 |
| 相关类别 | G蛋白偶联受体&G蛋白;精神病治疗药;药物;中枢神经系统用药;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Neurochemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 57262-94-9.mol |
| 结构式 |  |
西替普塔林 性质
| 熔点 | >120°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 421.7±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.15 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.34±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
马来酸司普替林（西替普塔林）首先由荷兰合成，日本持田制药株式会社研发，于1989年9月在日本首次上市。目前，日本持田制药株式会社和日本メデイサ新薬(沢井制药)均有生产，商品名分别为テシプ一ル錠(Tecipul)和ビソプ一ル錠。韩国于1991年上市该品。批准适应症为抑郁症.抑郁状态。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁试剂 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
马来酸司普替林(Setiptiline Maleate)：C19H19N?C4H4O4。[57262-95-0 ]。白色至微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于氯仿，溶于甲醇，略溶于乙醇，微溶于水。熔点153～158℃。
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5-HT 2A Receptor
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5-HT 2C Receptor
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5-HT 3 Receptor
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化学性质
片状结晶。溶于乙酸乙酯、苯或氯仿，不溶于乙醇。熔点138.5～139.5℃。马来酸司普替林(Setiptiline Maleate)：C19H19N?C4H4O4。[57262-95-0 ]。白色至微黄白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于氯仿，溶于甲醇，略溶于乙醇，微溶于水。熔点153～158℃。
用途
通过阻断α-肾上腺素受体而起作用，还有拮抗可乐定和利血平的作用，以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。生产方法
由化合物(I)在多聚磷酸中加热环合而得。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-32329 | 西替普塔林 Setiptiline | 57262-94-9 | 50mg | 650元 |
| 2024/01/25 | HY-32329 | 西替普塔林 Setiptiline | 57262-94-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 720元 |
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