A-966492
中文名称 | A-966492 |
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中文同义词 | 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺;PARP1和PARP2抑制剂(A-966492);化合物1-METHOXY PMS;(S)-2-(2-氟-4-(吡咯烷-2-基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑-7-甲酰胺 |
英文名称 | A-966492 |
英文同义词 | A-966492;2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide;A-966492(A 966492);2-{2-fluoro-4-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]phenyl}-1H-1,3-benzodiazole-7-carboxaMide;2-[2-Fluoro-4-[(2S)-2-pyrrolidinyl]phenyl]-1H-benzimidazole-7-carboxamide A-966492;A-966492, >=98%;A966492;A 966492;A-966492;CS-903 |
CAS号 | 934162-61-5 |
分子式 | C18H17FN4O |
分子量 | 324.35 |
EINECS号 | |
相关类别 | 信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;生物活性分子-API;Inhibitor;Inhibitors;APIs |
Mol文件 | 934162-61-5.mol |
结构式 |
A-966492 性质
沸点 | 605.5±65.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.335 |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥32.4 mg/mL;超声检测水中≥16.53 mg/mL;温和加热和超声波下,乙醇中≥3.16 mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 9.33±0.30(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
A-966492有效抑制PARP-1,EC50为1nM,Ki值为1 nM,作用于PARP-2时,Ki值为1.5
nM。A-966492作用于PARP酶具有极好的药效,尤其作用于C41细胞。A-966492明显增强TMZ的效果,这种作用存在剂量依赖性。A-966492是口服生物有效性的,可以跨多物种,跨血脑屏障,分布在肿瘤组织中。在体内,A-966492和Temozolomide联用作用于B16F10皮下黑色素瘤模型具有极好的药效,和Carboplatin联用作用于MX-1乳腺癌模型也具有极好的药效。此外,A-966492具有极好的药物属性,和TMZ及Carboplatin联用,作用于临床前期模型时具有高效性,作用于BRCA1缺陷的MX-1
肿瘤模型具有单药剂活性。A-966492也有效与作用于鼠,小猎犬,和食蟹猴。3-甲酰胺基-1,2-苯二胺溶于甲醇和水的1:1混合溶液中,加入取代苯甲酸,在50℃条件下反应
2小时;冷却至室温后,减压浓缩除去甲醇,剩余水相加入氢氧化钠水溶液,加入乙酸乙酯萃取两次,萃取后的有机层合并,用纯化水、饱和食盐水洗涤有机相,无水硫酸镁干燥,抽滤,减压旋干出去有机溶剂,残留物用乙醇和水重结晶,得到产物2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-10614 | A-966492 | 1 mg | 360元 | |
2024/08/19 | HY-10614 | 2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺 A-966492 | 934162-61-5 | 5mg | 895元 |