7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
| 中文名称 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7 - 溴-1H-吡啶并[2,3-B] [1,4]恶嗪-2(3H) - 酮;7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮;7-溴-1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮;7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 |
| 英文名称 | 7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE |
| 英文同义词 | 7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2(3H)-ONE;7-BROMO-1H-PYRIDO[2,3-B][1,4]OXAZIN-2-ONE;7-broMo-1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one;:1H-Pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one,7-broMo;6-bromo-1,2-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazin-3-one;7-Bromo-1H-pyrrolo [2,3-B] [1,4] oxazine-2 (3H) - one |
| CAS号 | 105544-36-3 |
| 分子式 | C7H5BrN2O2 |
| 分子量 | 229.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环;其它 |
| Mol文件 | 105544-36-3.mol |
| 结构式 | ![7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 结构式](CAS/GIF/105544-36-3.gif) |
7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 性质
| 熔点 | 247-251 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 398.8±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.772±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.67±0.20(Predicted) |
合成7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮的步骤如下：
步骤1：2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯
将5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(5g，21mmol，1.0当量)和2-羟基乙酸甲酯(3.78g，42mmol，2.0当量)和K2CO3(11.59g，84mmol，4.0当量)在DMF(100mL)中的溶液在80℃下搅拌4h。将反应混合物冷却至室温并且过滤。将滤液在减压下浓缩。将混合物用水(50mL)稀释，用乙酸乙酯(2x50mL)萃取。将合并的有机层用盐水(3x50mL)洗涤，经硫酸钠干燥，在减压下浓缩。将残余物通过硅胶柱色谱法(用PE:EA＝10:1洗脱)纯化以给出标题化合物(3.53g，58％)。
步骤2：7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
在60℃下向在AcOH(30mL)溶液中的2-((5-溴-3-硝基吡啶-2-基)氧基)乙酸甲酯(3.53g，12.13mmol，1.0当量)溶液中分批添加Zn粉(4.73g，72.78mmol，6.0当量)。然后将反应混合物在100℃下搅拌1h，将冷却的反应混合物过滤并且在减压下除去溶剂。将残余物通过硅胶柱色谱法(用DCM:MeOH＝20:1洗脱)纯化以给出标题化合物(1.6g，58％)。
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | XW0210554436306 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 105544-36-3 | 25G | 3752元 |
| 2024/01/16 | XW0210554436305 | 7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 105544-36-3 | 10G | 1502元 |