2-溴甲基-1,3-二氧戊烷
中文名称 | 2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 |
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中文同义词 | 溴代乙醛缩乙二醇;2-溴甲基-1,3-二氧戊烷;2-溴甲基-1,3-二氧杂环戊烷;2-溴甲基-1,3-二氧戊环 25G;溴代乙醛缩乙二醇[合成];2-溴甲基-1,3-二恶烷;2-溴甲基-1,3-二恶茂烷;2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 (溴代乙醛缩乙二醇) |
英文名称 | 2-Bromomethyl-1,3-dioxolane |
英文同义词 | 2-(BROMOMETHYL)-1,3-DIOXOLANE/BROMOACETALDEHYDE ETHYLENE ACETAL;2-Brommethyl-,1,3-dioxolane;2-BroMoMethyl-1,3-dioxolane, 97% 25ML;2-Bromomethyl-1,3-dioxolane, 97 %;2-(Bromomethyl)-1,3-dioxolane 98+%;Bromoacetaldehyde ethylene acetal, (1,3-Dioxolan-2-yl)methyl bromide;2-Bromomethyl-1,3-dioxolane 96%;BROMOACETALDEHYDE ETHYLENE ACETAL |
CAS号 | 4360-63-8 |
分子式 | C4H7BrO2 |
分子量 | 167 |
EINECS号 | 224-443-6 |
相关类别 | 有机化工;中间体;医药中间体;试剂和补充物;卤代物;医药原料;原料药;化合物;医药农药中间体;有机中间体;化工原料-1;原料;精细化工原料;化工材料;化工中间体;Miscellaneous;Dioxanes & Dioxolanes;Dioxolanes;Acetals/Ketals/Ortho Esters;Building Blocks;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;Halogenated Heterocycles;有机化工原料 |
Mol文件 | 4360-63-8.mol |
结构式 |
2-溴甲基-1,3-二氧戊烷 性质
沸点 | 80-82 °C27 mm Hg(lit.) |
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密度 | 1.613 g/mL at 25 °C(lit.) |
折射率 | n |
闪点 | 145 °F |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯(少量) |
形态 | 液体 |
颜色 | 透明无色 |
水溶解性 | Immiscible with water. |
敏感性 | Moisture Sensitive |
BRN | 103309 |
InChIKey | CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 4360-63-8(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2-Bromomethyl-1,3-dioxolane(4360-63-8) |
EPA化学物质信息 | 1,3-Dioxolane, 2-(bromomethyl)- (4360-63-8) |
2-溴甲基-1,3-二氧戊烷是一个十分常见的有机合成中间体,常温常压下外观为无色的液体。2-溴甲基-1,3-二氧戊烷可溶于常见的有机溶剂,例如二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,二氯甲烷,乙酸乙酯以及甲醇,乙醇等醇类溶剂,但是在水中的溶解性较差。值得说明的是,该化合物是一缩醛的结构,最好不要和酸性物质接触。2-溴甲基-1,3-二氧戊烷作为一种常见的有机合成中间体,主要的用途是将其中的溴原子进行官能团转化,这其中包括醇类化合物,胺类化合物在碱性条件下进行的亲核取代反应。其中的缩醛结构起到了对醛基的保护作用。除了作为被进攻的对象,还可以将其中的溴原子做成相应的格式试剂,作为亲核试剂对醛酮羰基类化合物进行相应的亲核加成反应。针对2-溴甲基-1,3-二氧戊烷的合成,常规的合成方法是从相应的溴缩醛出发,经过和乙二醇的交换反应得到目标产物。此外,也有从相应的缩醛甲基出发的路线,例如从2-甲基-1,3-二氧戊环出发,通过一步溴化反应在端位的甲基上引入一个溴原子即可得到产物;但是反应有个明显的缺点就是,在溴化的过程中会产生一些酸性的物质将缩醛结构破坏,因而常常伴随着开环的副产物。
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