4-甲基苯丙酮
中文名称 | 4-甲基苯丙酮 |
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中文同义词 | 4-甲基苯丙酮;4-甲基苯基丙酮;4-甲基苯丙酮,98%;4'-甲基苯基丙-2-酮;1-(对甲苯基)丙-2-酮;1-(P-甲基苯基)丙基-2-酮;4-甲基苯丙-2-酮 |
英文名称 | 4-METHYLPHENYLACETONE |
英文同义词 | 4-METHYLPHENYLACETONE 98%;4-Methylphenylacetone,98%;4-Methyl benzene, acetone;1-(4-Methylphenyl)propan-2-one;1-(4-Methylphenyl)propan-2-one, p-Tolylacetone;1-(4-Methylphenyl)acetone;(P-METHYLPHENYL)ACETONE;4-METHYLPHENYLACETONE |
CAS号 | 2096-86-8 |
分子式 | C10H12O |
分子量 | 148.2 |
EINECS号 | |
相关类别 | 原料;化学产品;Aromatic Ketones (substituted) |
Mol文件 | 2096-86-8.mol |
结构式 |
4-甲基苯丙酮 性质
沸点 | 132 °C |
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密度 | 0.96 |
折射率 | 1.5130 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
CAS 数据库 | 2096-86-8(CAS DataBase Reference) |
1)丙酞氯的合成工艺
将250kg丙酸和185kg三氯化磷分别投人500L搪玻璃反应锅,慢慢升温反应,在50℃搅拌保温6h,静置3h,分去下层亚磷酸,即得297kg丙酞氯,收率95%,所得丙酞氯不需提纯,即可用于下步生产。
2)将225kg无水三氯化铝和160kg甲苯投人500L搪玻璃反应锅,夹套冷却,在搅拌下缓缓滴加丙酞氯120kg,保持内温不超过30℃,加毕,室温搅拌lh,再缓缓升温至82℃,保温2h后冷却,将反应液滴人盛有It冰水混和的2000L搪玻璃反应锅内低温水解,静止分层,取上层油状物,用水及饱和纯碱溶液洗至中性,干燥,常压脱去甲苯,然后收集96-100℃/930Pa馏份,得含量大于98%4-甲基苯丙酮,收率88%。4-甲基苯丙酮是生产药物脑脉宁的重要中间体,它的合成机理属傅一克酰化反应,但由于原料甲苯和乙苯苯环上取代基不同,导致其邻、间、对位酞化产物比例差异,因而生产工艺中溶剂、反应时间和温度等方面的选择各不相同。
将250kg丙酸和185kg三氯化磷分别投人500L搪玻璃反应锅,慢慢升温反应,在50℃搅拌保温6h,静置3h,分去下层亚磷酸,即得297kg丙酞氯,收率95%,所得丙酞氯不需提纯,即可用于下步生产。
2)将225kg无水三氯化铝和160kg甲苯投人500L搪玻璃反应锅,夹套冷却,在搅拌下缓缓滴加丙酞氯120kg,保持内温不超过30℃,加毕,室温搅拌lh,再缓缓升温至82℃,保温2h后冷却,将反应液滴人盛有It冰水混和的2000L搪玻璃反应锅内低温水解,静止分层,取上层油状物,用水及饱和纯碱溶液洗至中性,干燥,常压脱去甲苯,然后收集96-100℃/930Pa馏份,得含量大于98%4-甲基苯丙酮,收率88%。4-甲基苯丙酮是生产药物脑脉宁的重要中间体,它的合成机理属傅一克酰化反应,但由于原料甲苯和乙苯苯环上取代基不同,导致其邻、间、对位酞化产物比例差异,因而生产工艺中溶剂、反应时间和温度等方面的选择各不相同。
安全信息
安全说明 | 24/25 |
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WGK Germany | 3 |