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氟烯草酸

氟烯草酸 更多供应商
公司名称:百灵威科技有限公司  
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产品介绍:中文名称:氟烯草酸/氟胺草酯
英文名称:FluMiclorac-pentyl
CAS:87546-18-7
纯度:100 μg/ML in Methanol 包装信息:1ML 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称:成都贝斯特试剂有限公司  
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产品介绍:中文名称:氟亚胺草酯
英文名称:fluMiclorac-pentyl
CAS:87546-18-7
包装信息:100Mg 1g 备注:分析标准品 化学试剂、医药中间体,生化试剂,标准品
公司名称:上海将来实业股份有限公司  
联系电话:021-61552785
产品介绍:中文名称:氟亚胺草酯
英文名称:Flumiclorac-pe
CAS:87546-18-7
包装信息:905RMB/ 100mg 备注:将来试剂 分析标准品
公司名称:阿尔塔科技有限公司  
联系电话:(0086) 22-6537-8550 18522569193
产品介绍:中文名称:氟烯草酸
英文名称:Flumiclorac
CAS:87546-18-7
纯度:0.99 包装信息:10mg, 100mg, 1g
公司名称:广州和为化工有限公司  
联系电话:+86-20-38056109 / 3892 1903
产品介绍:中文名称:氟亚胺草酯
英文名称:flumiclorac-pentyl
CAS:87546-18-7
包装信息:10MG;25MG;100MG;250MG;500MG 备注:分析标准品
氟烯草酸
毒性
中文名称:氟烯草酸
中文同义词:氟烯草酸;[2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二羧酰亚氨基0-4-氟苯氧基]乙酸戊酯;氟胺草酯;利收;(2-氯-5-环己-1-烯-1,2-二羧酰亚胺基)-4-氟苯氧基)乙酸戊酯;氟亚胺草酯;阔氟胺;氟烯草酸/氟胺草酯
英文名称:FLUMICLORAC-PENTYL
英文同义词:SUMIVERDE;RESOURCE;FLUMICLORAC-PENTYL;flumiclorac-pentyl (bsi,pa iso,ansi);PENTYL2-CHLORO-4-FLUORO-5-(3,4,5,6-TETRAHYDROPHTHALIMIDO)PHENOXYACETATE;PENTYL2-CHLORO-4-FLUORO-5-(3,4,5,6-TETRAHYDROPHTHALIMIDO).;pentyl-[2-chloro-5-(cyclohex-1-ene-1,2-dicarboxamido)-4-fluorophenoxy] acetate;S 23031
CAS号:87546-18-7
分子式:C21H23ClFNO5
分子量:423.86
EINECS号:
相关类别:除草剂;农药;有机杂环类除草剂;分析标准品
Mol文件:87546-18-7.mol
氟烯草酸
氟烯草酸 性质
熔点 90-91℃
密度 d20 1.3316
储存条件 0-6°C
氟烯草酸 用途与合成方法
毒性大鼠急性经口LD50>3600mg/kg,兔急性经皮LD502000mg/kg,大鼠急性吸入LC505.51mg/L。对兔眼睛和皮肤有中度刺激作用,无致突变性,无致畸作用。鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg,鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/L。大翻车鱼LC5013~21mg/L、虹鳟鱼为1.1mg/L (96h)。
化学性质 纯品为白色粉状固体。熔点88.9~90.1℃,相对密度1.33(20℃),蒸气压为1.0×10-5Pa (25℃),分配系数4.99 (20℃),25℃时溶解度为:甲醇47.8g/L、正辛醇16.0g/L、丙酮590g/L、正己烷3.28g/L、水0.189mg/L。水中半衰期为6min (pH=9)、19h(pH=7)、42d (pH=5)。
用途 原叶啉原氧化酶抑制剂。药剂被敏感杂昌叶面吸收后,迅速作用于植株组织,引起原卟啉积累,使细胞膜脂质过氧化作用增强,从而导致敏感杂草的细胞结构和细胞功能不可逆损害。本药剂为苗后除草剂,用于防除大豆田一年知阔叶杂草,如苍耳、豚草、藜、苋属杂草、斑地锦、黄花稔、曼陀罗、苘麻等,也可用于玉米作物。推荐用量45~67.5g有效成分/hm2,也有推荐40~100g有效成分/hm2
生产方法 2-氯-4-氟-5-硝基苯酚的制备 将112g对氟苯酚、300mL溶剂,于0~10℃通入约75~81g氯气,待反应完毕,水洗至pH值约6~7,分掉水层,待用。将上一步反应液在0~10℃加入114g氯甲酸乙酯,并滴加84g 50%NaOH溶液,维持温度0~10℃,继续反应2h,待反应完毕,水洗,分掉水层,待用。将上一步反应液,在0~10℃下加入250mL浓硫酸,并滴加混酸(90mL浓硫酸+90mL浓硝酸),滴毕,继续反应0.5h,反应完毕,分层,无机层溶剂萃取,合并有机层,水洗,再用稀碱洗至中性,分水,有机层脱落,得浅黄色固体245g产品,含量92%(外标),以上三步总收率:85.6%。将58g上一步产品加入80g 20%NaOH水溶液中回流反应4h,过滤,滤液酸化,得25.5g产品。收率70%,含量95%。
氟胺草酯的合成 将2-氯-4-氟-5-硝基苯酚52g、无水K2CO3 43.3g和N,N-二甲基甲酰胺250g混合后,加热到50℃,加入47.5g氯乙酸正戊酯于60℃反应5h降温,减压脱溶,加水,用乙酯萃取,脱溶。将57.5g铁粉,14.5g乙酸和276g水,加热到80℃,滴加70g上一步产品和100g乙酸所配制的溶液,滴毕,回流反应6h,过滤,滤液加水100mL,并用乙酸乙酯萃取,脱溶。将12.0g上一步产品、3,4,5,6-四氢苯酐(7.6g)、哌啶0.2g、丙酸0.5g和甲苯50mL回流反应7h,共沸分水,反应完加入水、甲苯,分层、脱溶,剩余物重结晶得5.5g产品。
安全信息
"氟烯草酸" 相关产品信息
乙酸戊酯 草酸 草酸 烯草酮 4-氯-2-氟-N-乙酰基苯胺 3-氨基-2,6-二甲基吡啶 3-氨基-4-氟苯酚 氟烯草酸 1-(3-甲氧苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 2-氯-4-氟苯酚 3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 4-氟苯氧乙酸