格拉斯吉布
| 中文名称 | 格拉斯吉布 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[(2R,4R)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-甲基-4-哌啶基]-N'-(4-氰基苯基)脲;格拉斯吉布;格拉吉布GLASDEGIB;格拉斯吉布(PF-04449913);格拉斯吉布/ N-[(2R,4R)-2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-甲基-4-哌啶基]-N'-(4-氰基苯基)脲;格拉吉布;1-((2R,4R)-2-(1H-苯并[D]咪唑-2-基)-1-甲基哌啶-4-基)-3-(4-氰基苯基)脲;格拉斯吉布相关杂质 |
| 英文名称 | Glasdegib |
| 英文同义词 | PF 04449913;1-((2R,4R)-2-(1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)-1-Methylpiperidin-4-yl)-3-(4-cyanophenyl)urea;N-[(2R,4R)-2-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-methyl-4-piperidinyl]-N'-(4-cyanophenyl)urea;Glasdegib (PF-04449913);N-[(2R,4R)-2-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-methyl-4-piperidinyl]-N'-(4-cyanophenyl)urea PF 04449913;Glasdegib;EOS-60832;CS-1041 |
| CAS号 | 1095173-27-5 |
| 分子式 | C21H22N6O |
| 分子量 | 374.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂，天然产物;原料药;原料药中间体;原料药及中间体;特殊化学品;Inhibitors |
| Mol文件 | 1095173-27-5.mol |
| 结构式 |  |
格拉斯吉布 性质
| 熔点 | >214°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 633.4±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.93±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChIKey | SFNSLLSYNZWZQG-VQIMIIECSA-N |
| SMILES | N([C@@H]1CCN(C)[C@@H](C2NC3=CC=CC=C3N=2)C1)C(NC1=CC=C(C#N)C=C1)=O |
Glasdegib是Hedgehog通路的抑制剂。Glasdegib结合并抑制与刺猬信号转导有关的平滑的膜蛋白。
在小鼠异种移植人AML模型中，glasdegib联合小剂量阿糖胞苷比单独应用glasdegib或小剂量阿糖胞苷更能抑制肿瘤的增大，降低骨髓中CD45+/CD33+细胞的百分率。
Glasdegib（PF-04449913）是一种有效的口服生物活性抑制剂(Smo)，用于治疗癌症。
Glasdegib（PF-04449913）是一种强效且口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50为5 nM。Phase 2。| Target | Value |
| Smoothened | 5 nM |
体外微粒体试验中，PF-04449913在大鼠微粒体中具有高清除率，在狗和人微粒体中具有低清除率，而不影响任何主要的细胞色素P450亚型。
在大鼠和狗体内，PF-04449913显示出高清除率和良好的口服生物利用度。