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| 融点 | -65 °C (lit.) | | 沸点 | 63 °C (lit.) | | 比重(密度) | 0.79 g/mL at 25 °C (lit.) | | 蒸気密度 | 2.5 (vs air) | | 蒸気圧 | 66 mm Hg ( 4.4 °C) | | 屈折率 | n20/D 1.374(lit.) | | FEMA | 2220 | ISOBUTYRALDEHYDE | | 闪点 | −40 °F | | 貯蔵温度 | Store below +30°C. | | 溶解性 | water: soluble11g/100mL at 20°C(lit.) | | 外見 | Liquid | | 色 | Clear | | 臭い (Odor) | Pungent. | | 爆発限界(explosive limit) | 1.6-11.0%(V) | | 臭気閾値(Odor Threshold) | 0.00035ppm | | においのタイプ | aldehydic | | 水溶解度 | 75 g/L (20 ºC) | | Sensitive | Air Sensitive | | JECFA Number | 252 | | Merck | 14,5154 | | BRN | 605330 | | 安定性： | Stable. Refrigerate. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids, strong reducing agents. | | LogP | 0.77 at 25℃ | | CAS データベース | 78-84-2(CAS DataBase Reference) | | NISTの化学物質情報 | Propanal, 2-methyl-(78-84-2) | | EPAの化学物質情報 | Isobutyraldehyde (78-84-2) |
| | イソブチルアルデヒド Usage And Synthesis |
| 外観 | 無色澄明の液体 | | 種類 | 現在市販されているイソブチルアルデヒドは、主に研究開発用試薬製品や工業用化成品として提供されています。研究開発用製品には25 mL , 100mL , 500mL , 1Lなどの容量があります。冷蔵で保管が必要な試薬製品です。
工業用製品としては、溶剤原料や樹脂原料、合成原料などの用途で販売されています。工業用製品は、タンクローリーやドラム缶など、工場等での需要に合わせた大型容量での提供です。
| | 性質 | イソブチルアルデヒドは、イソブタンの誘導体で、ブチルアルデヒドの構造異性体にあたります。引火点は −17.5℃と低く、発火点は 196℃ です。引火性の高い液体や蒸気であると言えます。
また、加熱や燃焼により分解し、刺激性の煙やヒュームを生じる物質です。酸化剤、強還元剤、強塩基と反応するため、保管の際はこれらの物質との混触を避けて保管する必要があります。
また、イソブチルアルデヒドを還元するとイソブタノールを得ることが可能です。ネオペンチルグリコールは、イソブチルアルデヒドとのアルドール反応によって合成されています。イソブチルアルデヒドの酸化反応では、メタクロレインやが生成します。
| | 溶解性 | 水に可溶 (11g/100ml水), アルコールに可溶。水、エタノール及びアセトンに極めて溶けやすい。 | | 解説 | イソブチルアルデヒド (Isobutyraldehyde) とは、分子式C4H8O、示性式(CH3)2CHCHOで表される有機化合物です。
アルデヒドに分類されます。IUPAC命名法による名称は2-メチルプロパナール (2-methylpropanal) であり、CAS登録番号は78-84-2です。分子量72.11、融点-66℃、沸点65℃で、常温では不快臭のある無色の澄明な液体です。
水、及びに極めて溶けやすい性質を示します。密度は0.794g/mL、水への溶解度は11 g/100mLです。
| | 用途 | イソブチルアルデヒドは、4つの炭素を持つアルデヒドの一種で、イソブタノール、ネオペンチルグリコールの原料等に使用されます。
| | 用途 | ネオペンチルグリコール原料,有機合成原料,イソブチルアルコール?ネオペンチルグリコール?イソブチリデンジウレア?DL-パントラクトン?テキサノール?ジイソプロピルケトン原料 | | 合成 | 
図2. イソブチルアルデヒドの合成法
イソブチルアルデヒドは、のヒドロホルミル化によって合成することが可能です。 | | 特徴 | 1．イソブチルアルデヒド（IBD）は、4つの炭素を持つアルデヒドの一種です。
2．イソブチルアルデヒドはほとんどの有機溶媒に任意に溶解します。
| | 使用上の注意 | 不活性ガス封入 | | 説明 | Isobutyraldehyde has a characteristic odor. Synthesized via oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid. | | 化学的特性 | Isobutyraldehyde has a characteristic sharp, pungent odor. Industrially, it is mainly hydrogenated to produce isobutanol. The addition reaction of isobutyraldehyde and formaldehyde produces hydroxytrimethylacetaldehyde, which is then hydrogenated to form neopentyl glycol, which is used as a raw material for varnishes, resins, fibers and lubricants. | | 物理的性質 | colourless liquid with an extremely unpleasant smell. Miscible in ethanol, benzene, carbon disulfide, acetone, toluene, chloroform and ether, slightly soluble in water (1:125). | | 天然物の起源 | Reported found in apple and currant aromas and in the essential oils from tobacco leaves and tea leaves, also in
the essential oils of Pinus jeffreyi Murr. leaves, Citrus aurantium leaves, and Datura stramonium. Reported found in apple, banana,
sweet and sour cherry, currants, kohlrabi, carrots, celery, peas, potato, tomato, peppermint, corn mint and spearmint oil, vinegar,
wheat and rye breads, cheeses, butter, yogurt, egg, caviar, fatty fish, meats, hop oil, beer, brandy, rum, sherry, cider, whiskies, grape
wines, cocoa, coffee, tea, filberts, peanuts, popcorn, oats, soybeans, honey, mushrooms, macadamia nuts, cauliflower, pear and apple
brandy, rice, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, shrimps, truffle, scallops and squid | | 使用 | Isobutyraldehyde is used in the synthesisof cellulose esters, resins, and plasticizers;in the preparation of pantothenic acid andvaline; and in flavors. | | 使用 | Isobutyraldehyde is used as an intermediate in the preparation of isobutanol, methacrolein, hydroxypivaldehyde and neopentyl glycol. It is actively involved in the Cannizaro reaction. It is also used as an intermediate to prepare pharmaceuticals, agrochemicals, vitamins, antioxidants, rubber accelerators, textile auxiliaries, perfumery and flavors. | | 使用 | In the synthesis of pantothenic acid, valine, leucine, cellulose esters, perfumes, flavors, plasticizers, resins, gasoline additives. | | 製造方法 | By oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.
Catalytic synthesis of isobutyraldehyde from methanol and n-propyl alcohol over titanium oxide-supported vanadium oxide catalysts | | 定義 | ChEBI: Isobutyraldehyde is a member of the class of propanals that is propanal substituted by a methyl group at position 2. It has a role as a Saccharomyces cerevisiae metabolite. It is a member of propanals and a 2-methyl-branched fatty aldehyde. | | Aroma threshold values | Detection: 0.4 to 43 ppb | | 一般的な説明 | Isobutyl aldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent odor. Flash point of -40°F. Less dense than water and insoluble in water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air. Used to make other chemicals. | | 空気と水の反応 | Highly flammable. Oxidizes slowly on exposure to air. Stable (less than 10% decomposition) for four hours when exposed to light and air in a closed system. Stable for two weeks when stored under nitrogen at temperatures up to 77°F. Insoluble in water. | | 反応プロフィール | Isobutyraldehyde can react vigorously with reducing agents, with oxidizing agents, strong bases and mineral acids. Can undergo exothermic self-condensation or polymerization reactions that are often catalyzed by acid. Generates flammable and/or toxic gases in combination with azo, diazo compounds, dithiocarbamates, nitrides, and strong reducing agents. Reacts slowly when exposed to air with air to give peroxides and other products. These reactions are activated by light, catalyzed by salts of transition metals, and are autocatalytic (catalyzed by their products). The addition of stabilizers (antioxidants) retards autoxidation. | | 危険性 | Highly flammable, dangerous fire and
explosion risk. Irritant to skin and eyes. | | 健康ハザード | Isobutyraldehyde is a moderate skin and eyeirritant; the effect may be slightly greaterthan that of n-butyraldehyde. An amounttotaling 500 mg in 24 hours produced severeskin irritation in rabbits; 100 mg causedmoderate eye irritation.
The toxicity of isobutyraldehyde determinedon test animals was very low. Exposureto 8000 ppm (23,600 mg/m3) for 4 hours waslethal to rats.
LD50 value, oral (rats): 2810 mg/kg. | | 健康ハザード | Vapor is irritating to the eyes and mucous membranes. | | 火災危険 | Behavior in Fire: Vapors are heavier than air and may travel considerable distance to a source of ignition and flash back. Fires are difficult to control due to ease of reignition. | | 燃焼性と爆発性 | Flammable | | 使用用途 | 
図1. イソブチルアルデヒドから合成される物質
イソブチルアルデヒドは、主に有機合成原料として用いられます。具体定には、ネオペンチルグリコール (NPG) やの原料です。
ネオペンチルグリコールは、熱や化学的な安定性から、アルキッド樹脂塗料・・粉体塗料など、広範囲に使われている物質です。イソブタノールは、塗料樹脂・アクリル酸イソブチル・・メタクリル酸イソブチル・シンナー等の原料のほか、各種有機物によく溶解することから溶媒としても広く利用されています。
その他、イソブチリデンジウレア・DL-パントラクトン・テキサノール・ジイソプロピルケトンなどの合成原料でもあります。
| | 法規制情報 | イソブチルアルデヒドは、前述の通り引火性の高い液体や蒸気であることから、消防法で「危険物第四類・第一石油類・危険等級Ⅱ・水溶性」に指定されています。それ以外には、労働安全衛生法では「危険物・引火性の物」、化学物質の審査及び製造等の規制に関する法律 (化審法) では「優先評価化学物質」、危険物の規制に関する規則 (危規則) では「引火性液体類」に指定されている物質です。
航空法や化学物質排出把握管理促進法 (PRTR法) 、大気汚染防止法でも各種規制を受けます。法令を遵守して正しく取り扱うことが必要な物質です。 | | 化学反応性 | Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. | | 発がん性 | Isobutyraldehyde is not mutagenic
in various strains of S. typhimurium and is
noncarcinogenic in rats and mice. | | 純化方法 | Dry isobutyraldehyde with CaSO4 and use it immediately after distillation under nitrogen because of the great difficulty in preventing oxidation. It can be purified through its acid bisulfite derivative. [Beilstein 1 IV 3262.] | | 廃棄物の処理 | Isobutyraldehyde is burned in a chemicalincinerator equipped with an afterburner andscrubber. |
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