替泊沙林
| 中文名称 | 替泊沙林 |
|---|---|
| 中文同义词 | 替泊沙林;化合物 T7724 |
| 英文名称 | Tepoxalin |
| 英文同义词 | 3-[1-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide;RWJ-20485;5-(4-Chlorophenyl)-N-hydroxy-1-(4-Methoxyphenyl)-N-Methyl-1H-pyrazole-3-propanaMide;ORF 20485;3-(5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-hydroxy-N-methylpropanamide;Tepoxalin;1H-Pyrazole-3-propanamide, 5-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-;epoxalin |
| CAS号 | 103475-41-8 |
| 分子式 | C20H20ClN3O3 |
| 分子量 | 385.849 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Amines;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 103475-41-8.mol |
| 结构式 |  |
替泊沙林 性质
| 熔点 | 124-126° |
|---|---|
| 储存条件 | Hygroscopic, Refrigerator, Under Inert Atmosphere |
| 溶解度 | DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
替泊沙林是一种同时具有抑制5-脂氧合酶和环氧合酶作用的有效抑制剂，具有抗炎、治疗多种疼痛(手术后、关节)及自身免疫性疾病等多种药物活性。传统方法中替泊沙林的合成第一步多采用异丙基氨化锂、二异丙基氨化镁或双(三甲基甲硅烷基)氨化锂等极易燃烧、危险性很大的碱作为催化剂，并且要求低温(−78℃)、无水、无氧，反应条件苛刻，因此，找到一种反应条件温和、产率较高的合成替泊沙林的新方法具有重要意义。