丁酰柠檬酸三正己酯
中文名称 | 丁酰柠檬酸三正己酯 |
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中文同义词 | 丁酰柠檬酸三己酯;丁酰柠檬酸三正己酯;柠檬酸三丁酯B-6;O-丁酰柠檬酸三己酯;丁酰柠檬酸三正己酯 环保增塑剂BTHC;2-(丁酰氧基)丙烷-1,2,3-三羧酸三己酯 |
英文名称 | n-Butyryl tri-n-hexyl citrate |
英文同义词 | 2,3-propanetricarboxylicacid,2-(1-oxobutoxy)-trihexylester;trihexylo-butyrylcitrate;n-Butyryl tri-n-hexyl citrate;BUTYRYL TRIHEXYL CITRATE;BTHC;TRIHEXYL O-BUTYRYLCITRATE 99%;Butyryl tri-n-hexyl citrate;Trihexyl 2-(butyryloxy)-1,2,3-propanetricarboxylate |
CAS号 | 82469-79-2 |
分子式 | C28H50O8 |
分子量 | 514.69 |
EINECS号 | 413-890-4 |
相关类别 | 染料中间体;化工助剂 |
Mol文件 | 82469-79-2.mol |
结构式 |
丁酰柠檬酸三正己酯 性质
熔点 | −55 °C(lit.) |
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沸点 | 520.24°C (rough estimate) |
密度 | 0.993 |
蒸气压 | 0Pa at 20-25℃ |
折射率 | n20/D 1.448(lit.) |
闪点 | 113 °C |
溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶) |
形态 | 液体 |
颜色 | 无色至淡黄色 |
LogP | 4 at 21℃ and pH5.7 |
EPA化学物质信息 | 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-(1-oxobutoxy)-, trihexyl ester (82469-79-2) |
丁酰柠檬酸三正己酯制备如下:
1)向装有搅拌器,浸入式温度计,亚表面氮气喷射管和带冷凝器的巴雷特捕集器的1升四颈烧瓶中加入330克正己醇,180克柠檬酸和50毫升庚烷。将反应物料用加热套加热至回流(约120℃),并加入1.5克钛酸四正丁酯酯化催化剂。将反应物料在120-140℃下酯化直至酸度小于2mgKOH/g酸度。使用真空泵将压力降低至20mmHg,从而蒸馏掉过量的正己醇和庚烷共沸物。然后将含酯的反应物质用130-140℃的温度和完全真空的新鲜蒸汽汽提,直至通过气相色谱分析检测不到残留的正己醇。
2)将含酯的反应物料冷却至90℃,并在搅拌下滴加0.4克浓硫酸。在搅拌下逐滴加入正丁酸酐(166克),保持酰化温度在90-110℃之间。搅拌酰化反应混合物并使其进行2小时以制备酰化酯。反应质量。在110℃下通过真空蒸馏除去副产物丁酸。丁酰柠檬酸三正己酯可用作医药合成中间体。
1)向装有搅拌器,浸入式温度计,亚表面氮气喷射管和带冷凝器的巴雷特捕集器的1升四颈烧瓶中加入330克正己醇,180克柠檬酸和50毫升庚烷。将反应物料用加热套加热至回流(约120℃),并加入1.5克钛酸四正丁酯酯化催化剂。将反应物料在120-140℃下酯化直至酸度小于2mgKOH/g酸度。使用真空泵将压力降低至20mmHg,从而蒸馏掉过量的正己醇和庚烷共沸物。然后将含酯的反应物质用130-140℃的温度和完全真空的新鲜蒸汽汽提,直至通过气相色谱分析检测不到残留的正己醇。
2)将含酯的反应物料冷却至90℃,并在搅拌下滴加0.4克浓硫酸。在搅拌下逐滴加入正丁酸酐(166克),保持酰化温度在90-110℃之间。搅拌酰化反应混合物并使其进行2小时以制备酰化酯。反应质量。在110℃下通过真空蒸馏除去副产物丁酸。丁酰柠檬酸三正己酯可用作医药合成中间体。
用途
本品为无毒增塑剂,广泛应用于无毒PVC造粒,医疗制品,软质儿童玩具,油墨涂料等。安全信息
海关编码 | 2918.15.5000 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/01/16 | B6040 | O-丁酰柠檬酸三己酯 Trihexyl O-Butyrylcitrate | 82469-79-2 | 25g | 170元 |
2024/01/16 | B6040 | O-丁酰柠檬酸三己酯 Trihexyl O-Butyrylcitrate | 82469-79-2 | 500g | 890元 |