东莨菪碱
中文名称 | 东莨菪碱 |
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中文同义词 | 东莨宕碱(东莨菪碱)天仙子碱;SCOPOLAMINE 东莨菪碱;东莨菪碱;(-)-东莨菪碱;东莨宕碱;东莨菪碱天仙子碱;9-甲基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3.1.02,4]壬烷-7-醇 (-)-ALPHA-(羟甲基)苯乙酸酯;东莨宕碱(东莨菪碱) |
英文名称 | Scopolamine |
英文同义词 | 6,7-Epoxytropine tropate;Benzeneacetic acid, .alpha.-(hydroxymethyl)-, (1.alpha.,2.beta.,4.beta.,5.alpha.,7.beta.)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo3.3.1.02,4non-7-yl ester, (.alpha.S)-;1aH,5aH-Tropan-3a-ol, 6b,7b-epoxy-, (-)-tropate (ester) (8CI);3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonane, benzeneacetic acid deriv.;6b,7b-Epoxy-3a-tropanyl S-(-)-tropate;9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol (-)-tropate;Atrochin;Atroquin |
CAS号 | 51-34-3 |
分子式 | C17H21NO4 |
分子量 | 303.35 |
EINECS号 | 200-090-3 |
相关类别 | 对照品;标准品;植提标准品;中草药成分;植提;中药对照品;植物提取物;Plant extract;对照品-中药对照品;生物碱;标准品 -中药标准品;天然植物提取物;标准品,对照品;185-丁溴东莨菪碱;化工原料;原料药;通用生化试剂-天然产物 |
Mol文件 | 51-34-3.mol |
结构式 |
东莨菪碱 性质
熔点 | 59 ºC |
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比旋光度 | D20 -28° (c = 2.7) |
沸点 | 444.28°C (rough estimate) |
密度 | 1.31 |
折射率 | 1.5022 (estimate) |
闪点 | 232.2℃ |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 易溶于水,易溶于乙醇(96%)。 |
酸度系数(pKa) | 7.55-7.81(at 25℃) |
水溶解性 | 95g/L(15 ºC) |
LogP | 0.980 |
NIST化学物质信息 | Scopolamine(51-34-3) |
EPA化学物质信息 | Benzeneacetic acid, .alpha.-(hydroxymethyl)-, (1.alpha.,2.beta.,4.beta.,5.alpha.,7.beta.)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester, (.alpha.S)- (51-34-3) |
东莨菪碱为颠茄中药理作用最强的一种生物碱,可用于阻断副交感神经,也可用作中枢神经系统抑制剂。它的作用类似颠茄碱,但作用较强且较短暂。临床用的一般是它的氢溴酸盐,可用于麻醉镇痛、止咳、平喘,对动晕症有效,也可用于控制帕金森病的僵硬和震颤。
东莨菪碱为叔胺抗毒蕈碱药。其作用一般类似阿托品,对中枢和周围均有作用。它比阿托品抑制唾液分泌的作用更强,通常会减缓心率而不是加速心率,特别是在使用小剂量时。它对中枢的作用与阿托品不同,能抑制大脑皮质,产生嗜睡和健忘。对眼平滑肌和腺体分泌的抑制作用比阿托品强。本品为外周抗胆碱药,除对平滑肌有解痉作用外,尚有阻断神经节及神经-肌肉接头的作用,对中枢的作用较弱。眼部作用与阿托品相似,其散瞳、调节麻痹及抑制分泌的作用较阿托品强1倍,但持续时间短。与阿托品兴奋大脑相反,本品表现为显著的镇静作用。
东莨菪碱的外周作用与阿托品相似,它对涎腺、支气管和汗腺分泌的抑制作用较阿托品强,对眼的散瞳和调节麻痹作用较阿托品迅速,但作用消失较快、对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用较弱。它也具有解除血管痉挛和改善微循环的作用。在一般治疗剂量时对中枢有明显的抑制作用。较大剂量时可产生催眠作用。大剂量时多可产生激动、不安、幻觉或谵妄等中枢兴奋症状,但很快就进入睡觉状态。剂量更大(0.08mg/kg静脉注射)则皮质抑制更显著。若与氯丙嗪合用可能很快产生麻痹现象。东莨菪碱的呼吸兴奋、抗晕动和抗震颤麻痹作用均较低阿托品强。
安全信息
危险品标志 | T+ |
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危险类别码 | 26/27/28 |
安全说明 | 25-45 |
危险品运输编号 | UN 1544PSN2 6.1 / PGII |
海关编码 | 29399990 |
毒害物质数据 | 51-34-3(Hazardous Substances Data) |
毒性 | A belladonna plant alkaloid that exerts its pharmacodynamic effects by blocking muscarinic acetylcholine receptor sites. The s.c. LD50 of scopolamine hydrobromide in mice is 3.8 g/kg. Scopolamine crosses the blood brain barrier, and its antimuscarinic effects include, in therapeutic doses, drowsiness, euphoria, amnesia, fatigue, loss of REM sleep and, at higher doses, restlessness or even delirium. Scopolamine can be used to treat motion sickness and parkinsonian tremor. The effects of scopolamine may be greater in the CNS than atropine, and it may be a better antidote for organophosphate intoxication. |