100-27-6
100-27-6 结构式
基本信息
4-硝基苯乙醇
2-(4-NITROPHENYL)ETHYL ALCOHOL
2-(p-Nitrophenyl)ethanol
3,5-DIMETHOXY-4-HYDROXYBENZOIC ACID
4-nitrobenzeneethanol
4-NITROPHENETHYL ALCOHOL
AKOS 90322
AURORA KA-7063
BETA-(P-NITROPHENYL)ETHANOL
P-NITROPHENETHYL ALCOHOL
4-nitro-benzeneethano
Phenethyl alcohol, p-nitro-
p-nitro-phenethylalcoho
beta-(p-Nitrophenyl)alcohol
β-P-nitrophenylenthanol
SS-P-NITROPHENYLENTHANOL
SS-P-NITROPHENYLETHANOL
PARA-NITROPHENETHYLALCOHOL
p-Nitrophenylethanol
4-NITROBENETHYL ALCOHOL
物理化学性质
安全数据
制备方法
104-03-0
100-27-6
（1）将对硝基苯乙酸溶解于乙醚中，在氮气保护下加热至50°C。缓慢加入氢化铝锂（氢化铝锂与对硝基苯乙酸的质量比为1:2），并确保混合均匀。随后，滴加水（滴加的水量与氢化铝锂的质量比为1:1），继续搅拌反应3小时。反应完成后，将反应混合物冷却至0°C，缓慢加入12%的氢氧化钠溶液（氢氧化钠与氢化铝锂的质量比为3:2）和水（第二次加入水与氢化铝锂的质量比为5:2）。静置20分钟后，逐渐升温至室温，加入无水MgSO4干燥。搅拌30分钟后，过滤并蒸馏除去滤液中的溶剂，得到对硝基苯乙醇。（2）将对硝基苯乙醇溶解于乙醇中，加入催化剂（CeO2、MnO和ZnO的混合物，比例为1:2:5；对硝基苯乙醇与催化剂的质量比为3:167）。在氮气氛围下，将反应体系升温至80°C。在常压下引入氢气，反应3小时。反应完成后，冷却至室温，过滤除去催化剂。蒸馏除去乙醇，所得固体通过重结晶纯化，得到对氨基苯乙醇。
参考文献：
[1] Patent: CN108033888, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019-0057
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 11, p. 3008 - 3014
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 1, p. 109 - 114
[5] Patent: WO2004/29066, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 302