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100-49-2

中文名称 环己甲醇
英文名称 Cyclohexanemethanol
CAS 100-49-2
EINECS 编号 202-857-8
分子式 C7H14O
MDL 编号 MFCD00001510
分子量 114.19
MOL 文件 100-49-2.mol
更新日期 2024/04/18 21:21:03
100-49-2 结构式 100-49-2 结构式

基本信息

中文别名
环己甲醇
环己基甲醇
環己基甲烷
環己基甲醇
六氫苯甲醇
六氫苄醇
英文别名
CYCLOHEXANECARBINOL
CYCLOHEXANEMETHANOL
CYCLOHEXYLCARBINOL
CYCLOHEXYLMETHANOL
HEXAHYDROBENZYL ALCOHOL
(HYDROXYMETHYL)CYCLOHEXANE
RARECHEM AL BD 0002
Benzyl alcohol, hexahydro-
Cyclohexylmethane
cyclohexyl-methano
Cyclohexylmethyl alcohol
hexahydro-benzylalcoho
Methanol, cyclohexyl-
USAF do-49
usafdo-49
Cyclohexanemethanol~(Hydroxymethyl)cyclohexane
Hexyl Methanol
CYCLOHEXYLMETHANOL, 99+%
Cyclohexylmethanol, GC 95+%
(Hydroxymethyl)cyclohexane, Cyclohexyl methanol, Hexahydrobenzyl alcohol
所属类别
化学试剂:脂肪醇

物理化学性质

外观性状无色液体。沸点182℃,91℃(2.4kPa),相对密度(20/4℃)0.928,折光率(nD20)1.4649。溶于醇、醚。
熔点-43°C
沸点181 °C(lit.)
密度0.928 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.465(lit.)
闪点160 °F
储存条件Store below +30°C.
溶解度溶于乙醚、醇。
酸度系数(pKa)15.17±0.10(Predicted)
形态Oil
颜色无色
Merck14,2731
BRN773712
Dielectric constant9.7(60℃)
InChIKeyVSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N
NIST化学物质信息Cyclohexanemethanol(100-49-2)
EPA化学物质信息Cyclohexanemethanol (100-49-2)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H227
安全说明S23-S24/25
WGK Germany1
RTECS号GV5075000
自燃温度330 °C
TSCAYes
海关编码29061900

应用领域

用途一
用作医药中间体
用途二
有机合成中间体。

制备方法

方法一
氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂,再与甲醛反应生成环己基甲醇。

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

应用领域
环己甲醇是一种无色或呈黄色液体,具有醇类化学性质,可发生氧化、酯化、醚化、卤化反应等。与4-甲硫基-2-氧代丁酸进行酯化反应生成4-甲硫基-2-氧代丁酸环己甲酯,可用来治疗肝、肾、胰腺和脑部病;和4-羟基苯甲酸酯化反应生成4-羟基苯甲酸环己甲酯,再和四氢化吡咯、甲醛水溶液可以进行氨甲基化反应生成羟基二(吡咯烷基甲基)苯甲酸环己甲酯,该化合物可以制备成抗心律失常药物;利用环己甲醇可以合成出羟基聚乙氧基甲基环己基正辛烷,该物质的钠盐是一种生物降解洗涤剂,可用来治理污水;环己甲醇还可以进行糖基化反应,制备作为免疫血球蛋白抑制剂。
制备

还原剂的制备方法包括以下步骤:在500ml三口反应瓶中投入无水氯化锌45克,于 200~220℃油浴下灼烧去水分2小时,自然冷却至室温,加入无水四氢呋喃400ml,搅拌0.5 ~1小时溶解,冷却至10℃以下,分三次加入硼氢化钾28克,室温20~30℃搅拌3~4小时,备用。
还原反应:将上步骤制备好的还原溶液冷却至10℃以下,滴加25克环己甲酸、 100ml无水四氢呋喃溶液,滴毕,于室温下搅拌还原4小时,然后蒸出200ml四氢呋喃,稍冷至室温,补加无水甲苯400ml,继续蒸出四氢呋喃及少量甲苯,至反应瓶内液温达到91~94℃ 即可停止蒸馏,改为回流,保温反应8小时,瓶内白色固体变为灰白色固体,冷却至10℃以 下,继续滴加10%氢氧化钠溶液280克,滴毕,搅拌0.5~1小时,再于20℃以下继续滴加95~ 100ml浓盐酸。滴毕,搅拌0.5小时,调pH为6~7,过滤,甲苯洗涤,溶液静置分层。上层甲苯用 100ml水洗涤1次,分去水层,甲苯层用30克无水硫酸钠干燥3~5小时,过滤,常压分馏,回收 温度为90~110℃、110~120℃的溶剂甲苯,回收温度为100~110℃、110~165℃的前馏分, 收集温度为165~180℃的馏分为产品环己甲醇,共得到23克,收率100%。

知名试剂公司产品信息

环己甲醇价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16L06538环己甲醇, 99%
Cyclohexanemethanol, 99%
100-49-225g380元
2024/01/16L06538环己甲醇, 99%
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100-49-2100g1228元
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