1007-99-4
1007-99-4 结构式
基本信息
2-氨基-4-氯-6-羟基-5-硝基嘧啶
2-AMINO-4-CHLORO-6-HYDROXY-5-NITROPYRIMIDINE
ACHNP
AKOS 92816
2-Amino-6-chloro-5-nitropyrimidin-4-ol
2-Amino-6-chloro-5-nitropyrimidin-4(5H)-one
物理化学性质
制备方法
1194-21-4
1007-99-4
以2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶为原料合成2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶的一般步骤:在40℃条件下,将2-氨基-6-氯嘧啶-4(3H)-酮(10g,68.73mmol)溶于98%硫酸(46mL)中,保持搅拌。随后,缓慢滴加65%硝酸(9g)至上述溶液中。反应混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后,将溶液小心倒入100g冰中淬灭反应。通过过滤收集沉淀,所得滤饼在减压烘箱中干燥,得到12g(产率87%)目标产物2-氨基-6-氯-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮,为黄色固体。产物结构经1H NMR(300MHz,DMSO-d6)确认:δ7.13(1H,s),8.59(1H,s),12.16(1H,s)。
参考文献:
[1] Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2002, vol. 8, # 1, p. 293 - 301
[2] Patent: US4939252, 1990, A
[3] Patent: WO2009/139834, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, # 4, p. 1035 - 1040
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 1645 - 1660
