1024598-06-8
1024598-06-8 结构式
基本信息
N-苯基咔唑[1,2]并吲哚
11-苯基吲哚[2,3-A]咔唑
11-苯基吲哚并[2,3-A]咔唑
11-苯基吲哚并[2,3-Α]咔唑
11-苯基-11,12-二氢吲哚并咔唑
12-苯基-11H-吲哚并[2,3-A]咔唑
11-苯基-11,12-氢吲哚并【2,3-A】咔唑
1-苯基-11,12-二氢吲哚并[2,3-A]咔唑
11-苯基-11,12-二氢吲哚并[2,3-A]咔唑
11-phenylindolo[2,3-a]carbazole
12-Phenyl-11H-indolo[2,3-a]carbazole
1,12-Dihydro-11-phenylindolo[2,3-a]carbazole
11-phenyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole
11,12-Dihydro-11-phenylindolo[2,3-a]carbazole
Indolo[2,3-a]carbazole, 11,12-dihydro-11-phenyl-
11,12-Dihydro-11-phenylindolo[2,3-a]carbazole>
11,12-Dihydro-11-phenylindolo[2,3-a]carbazole
物理化学性质
制备方法
108-86-1
![吲哚并[2,3-A]咔唑](/CAS/GIF/60511-85-5.gif)
60511-85-5
1024598-06-8
以溴苯和11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑为原料合成11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑的一般步骤：将Pd2(dba)3（178.6 mg，0.20 mmol）和t-Bu3P（78.9 mg，0.39 mmol）在室温下于邻二甲苯（50 mL）中搅拌10分钟。随后，加入11,12-二氢吲哚并[2,3-a]咔唑（中间体I-1，5 g，19.51 mmol）、溴苯（3.37 g，21.46 mmol）和t-BuONa（1.12 g，11.71 mmol），并在160℃下回流搅拌48小时。反应完成后，冷却至室温，加入蒸馏水（20 mL），用乙酸乙酯萃取。有机相经硫酸镁干燥后，过滤并蒸发溶剂。通过柱色谱法纯化，得到11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑（中间体I-2，5.35 g，收率83%）。MS-EI, m/e: 332.13（计算值）, 332.19（测量值）。
参考文献：
[1] Patent: KR2015/96018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0377-0379
[2] Patent: US2018/90690, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0161; 0162
[3] Patent: KR2018/32519, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0120-0122
[4] Patent: EP2894157, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Patent: KR2015/84657, 2015, A. Location in patent: Paragraph 1642-1645
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | D4860 | 11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑 11,12-Dihydro-11-phenylindolo[2,3-a]carbazole | 1024598-06-8 | 200mg | 70元 |
| 2025/05/22 | XW02102459806804 | 12-苯基-11H-吲哚并[2,3-A]咔唑 | 1024598-06-8 | 5G | 268元 |
| 2025/05/22 | D4860 | 11,12-二氢-11-苯基吲哚并[2,3-a]咔唑 11,12-Dihydro-11-phenylindolo[2,3-a]carbazole | 1024598-06-8 | 1g | 270元 |