103-80-0
中文名称
苯乙酰氯
英文名称
Phenylacetyl chloride
CAS
103-80-0
EINECS 编号
203-146-5
分子式
C8H7ClO
MDL 编号
MFCD00000729
分子量
154.59
MOL 文件
103-80-0.mol
更新日期
2025/11/19 08:45:51
103-80-0 结构式
基本信息
中文别名
苯乙酰氯 英文别名
AKOS BBS-00003909A-TOLUYL CHLORIDE
LABOTEST-BB LT00643802
PHENACETYL CHLORIDE
PHENYLACETIC ACID CHLORIDE
PHENYLACETYL CHLORIDE
Acetyl chloride, phenyl-
alpha-Phenylacetyl chloride
alpha-Toluyl chloride
phenylacetyl
-Toluylchloride
PHENYL ACETY1[E] CHLORIDE
Benzeneacetyl chloride
所属类别
农药中间体: 杀菌剂中间体: 酰胺类杀菌剂物理化学性质
外观性质无色到浅黄色发烟液体。
外观性状本品为无色或淡黄色液体，b.p.94～95℃/1.6kPa，n20D 1.5325，相对密度1.169，易溶于醚、苯等有机溶剂，遇水分解。
溶解性易溶于乙醚。
熔点264-266 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
沸点94-95 °C12 mm Hg(lit.)
密度1.169 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.5325(lit.)
闪点217 °F
储存条件2-8°C
溶解度与醇、醚混溶。
形态透明液体
颜色无色至淡黄色
敏感性湿气敏感
BRN742254
稳定性稳定的。与水反应。与胺、最常见的金属、水分、强氧化剂不相容。
LogP1.628 (est)
NIST化学物质信息Benzeneacetyl chloride(103-80-0)
EPA化学物质信息Benzeneacetyl chloride (103-80-0)
安全数据
警示词危险
危险性描述H290-H314-H335
危险品标志C
危险类别码R34-R37
危险品运输编号UN 2577 8/PG 2
WGK Germany3
F21
TSCAYes
危险等级8
包装类别II
海关编码29163900
制备方法
方法一
其制备方法是在反应釜中加入苯乙酸和氯化亚砜，加热回流数小时，加热减压除去剩余的氯化亚砜得粗品，减压蒸馏得成品。方法二
由苯乙酸与氯化亚砜反应制得。将等摩尔的苯乙酸辣氯化亚砜混合，于室温下反应放出二氧化硫和氯化氢气体。不再有大量气体放出时，将反应混合物热至30-40℃，保温25h，加入混合物体积四分之一的苯。采用低温蒸馏除去易挥发物，逐渐减压至0.133kPa，待全部挥发性物质除去后，蒸出55-57℃（0.133kPa）馏分，即苯乙酰氯。收率80-85%。常见问题列表
应用
苯乙酰氯是白色或浅黄色的液体，有刺激性气味。它主要是一种重要的有机合成中间体，可用于制备各种芳香族化合物、药物以及其他有机化合物。合成方法
以光气作为氯化试剂， 苯乙酸为原料， 在催化剂
存在的条件下， 采用一步法合成苯乙酰氯化合物， 具体合成方法及路线如下：
首先称取0.136 ｋｇ苯乙酸 （１.０ ｍｏｌ） 置于装有温度
计、 尾气管、 光气接收管及机械搅拌的２５０ｍＬ四口烧瓶
中， 再加入质量分数为１％ ～２％的催化剂， 将反应烧瓶
置于油浴锅中加热至苯乙酸的熔点７８℃， 待苯乙酸逐渐
溶解后开始缓慢搅拌， 接着将光气接收管与装有液态光
气的５００ ｍＬ 四氟瓶相连接， 由于光气的沸点仅有
８. ２ ℃， 即可利用室温使其自身气化从而通入反应烧瓶
中与原料在一定温度下进行反应。 光气通入完毕后， 保
温反应一段时间。 此时， 可通过分析天平以称量的方式
对光气进行计量， 控制原料配比。 反应过程中， 可通过
气相色谱分析结果判断反应是否完成。 接着减压蒸馏蒸
出低沸点杂质， 待除去所有易挥发性物质后， 回收８５～
９０ ℃ （－０.０９６ ＭＰａ） 的馏分， 即制备获得苯乙酰氯化合物。 
[1]李舒涛,陶宗树,唐思,等.光气法合成苯乙酰氯的工艺研究[J].云南化工,2024,51(09):42-47.