10347-81-6
中文名称
盐酸马普替林
英文名称
Maprotiline hydrochloride
CAS
10347-81-6
分子式
C20H24ClN
分子量
313.86
MOL 文件
10347-81-6.mol
更新日期
2024/04/26 20:45:10
10347-81-6 结构式
基本信息
中文别名
盐酸马普替林马替普林盐酸盐
1-(3-甲基氨基丙基)二苯并[b,e]二环[2.2.2]辛二烯盐酸盐
英文别名
ba34276Psymion
Maprolu
Deprilept
ciba34276ba
LUDIOMIL HCL
Ludiomil tab
Einecs 233-758-8
Ludiomil comprimes
ciba34276hydrochloride
所属类别
原料药：抗抑郁、躁狂药物理化学性质
熔点230-232°C
闪点9℃
储存条件Store at RT
溶解度H2O: 50 mg/mL
形态powder
颜色white
水溶解性Soluble to 50mg/ml in water. Soluble in ethanol at 10mM
Merck14,5748
安全数据
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330
危险品标志Xn,T,F
安全说明7-16-36/37-45
危险品运输编号3249
WGK Germany3
RTECS号KJ4555000
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码2921490002
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): ~750, ~900 orally (Hess)
常见问题列表
简介
盐酸马普替林为四环类抗抑郁新药，其作用快，副作用小，疗效好，作为广谱抗抑郁药称著于世，并应用于临床。盐酸马普替林主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取，而对5-羟色胺再摄取无影响。
作用
由于去甲肾上腺素再摄取减少，突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高，使突触前膜α2受体下调，后膜α1受体作用加强，产生抗抑郁作用。它兼有抗焦虑作用，镇静、抗胆碱作用，降低血压作用较轻。
应用
盐酸马普替林用于内因性、反应性、更年期等各种类型的抑郁性神经症。主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取，而对5-羟色胺再摄取无影响。本品兼有抗焦虑作用，镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。其抗肿瘤等作用并未引起关注.
合成方法
盐酸马普替林传统合成工艺主要以蒽酮为起始原料,通过氰乙基化、水解、选择性还原、加成环合、酰胺化、还原等反应得到。
副作用
盐酸马普替林的副作用以口干、便秘、排尿困难、眩晕、视力模糊与心动过速等抗胆碱能症状为常见，程度较轻，多发生于服药的早期。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡 失眠或激动，用药早期可能增加患者自杀的 危险性。其他有皮疹，体位性低血压及心电图异常改变，以传导阻滞为主。偶见癫痫发作及中毒性肝损害。