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593-56-6

中文名称 甲氧基胺盐酸盐
英文名称 Methoxyammonium chloride
CAS 593-56-6
EINECS 编号 209-798-7
分子式 CH6ClNO
MDL 编号 MFCD00012951
分子量 83.52
MOL 文件 593-56-6.mol
更新日期 2024/04/26 10:49:07
593-56-6 结构式 593-56-6 结构式

基本信息

中文别名
甲氧胺盐酸盐
甲氧基胺盐酸盐
甲氧基胺
甲氧胺盐酸盐或O-甲基羟胺盐酸盐
甲氧胺盐酸盐 (OMHA)
甲氧胺盐酸盐, 25-30% AQ. SOLN.
甲氧胺盐酸盐, 98+%
英文别名
HYDROXYLAMINE METHYL ETHER HYDROCHLORIDE
MAH
METHOXYAMINE HCL
METHOXYAMINE HYDROCHLORIDE
methoxyammonium chloride
METHOXYLAMINE HYDROCHLORIDE
METHYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE
METHYOXYAMINE HCL
MOX REAGENT
MOX(TM) REAGENT
O-METHYLHYDROXYAMINE HYDROCHLORIDE
O-METHYLHYDROXYLAMINE HCL
O-METHYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE
O-METHYLHYDROXYLAMMONIUM CHLORIDE
Hydroxylamine,O-methyl-,hydrochloride
methyloxyammoniumchloride
o-methyl-hydroxylaminhydrochloride
Methoxylamine hydrochloride or O-methylhydrolamine
O-METHOXYAMINE HCL
METHOXYLAMINE HYDROCHLORIDE, 25-30 WT. % SOLUTION IN WATER
所属类别
生物化工:氨基醇类衍生物

物理化学性质

熔点151-154 °C(lit.)
沸点105-110°C
密度1.1 g/mL at 25 °C
折射率n20/D 1.4021
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度酒精:可溶(lit.)
形态结晶粉末
颜色白色到非常淡的黄色
水溶解性可溶于水
敏感性吸湿性
Merck14,5989
检测方法T,NMR,HPLC(Differential)
BRN3589723
InChIKeyXNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
警示词危险
危险品标志C,Xi,N
危险品运输编号UN 3265 8/PG 2
WGK Germany3
RTECS号NC3980000
Hazard NoteCorrosive/Hygroscopic
TSCAYes
危险等级8
包装类别III
海关编码29221990

应用领域

用途一
用作甲氧胺基化试剂,也用于生产药物头孢呋新侧链和其它新药
用途二
是1,4-二烯-3-酮系统中保护酮基基团的试剂;用于依靠GLC2检测类固醇酮基基团的衍生试剂;靠GC3快速检测糖蛋白中的中性糖和氨基糖;用于酮的异构选择性还原反应 。

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

概述

甲氧基胺盐酸盐是一种重要的化工原料,用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品及苯氧菌胺类杀菌剂;甲氧基胺盐酸盐也是一种药品,常用于外科手术,以维持或恢复动脉压,尤其适用于脊椎麻醉所造成的血压降低。

理化性质
甲氧基胺盐酸盐外观呈白色或浅黄色晶体,熔点149-152 ℃,易溶于水和醇。
应用
甲氧基胺盐酸盐是一种重要的医药和农药的中间体,被广泛应用于低毒农药,新型除草剂的合成。在医药方面,甲氧基胺盐酸盐用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品;在农药方面,被应用于合成苯氧菌胺类杀菌剂。
甲氧胺盐酸盐
甲氧胺盐酸盐又称为O-甲基羟胺盐酸盐;甲氧基胺;甲氧胺盐酸盐 (OMHA),是一种重要医药、农药中间体,主要用途如下:
1,用于彩色照相和影片的洗印。
2,有机合成工业作还原剂制备肟类。
3,医药领域:合成第二代头孢类抗生素头孢呋辛(酯)、新诺明、炔诺明和羟基脲。
4,农药领域:合成新型高效低毒杀菌剂苯氧菌胺。
国内多采用亚硝酸钠法生产。
甲氧胺盐酸盐的同类化合物乙氧胺盐酸盐主要用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂。
合成方法

(1)以苯甲醛为原料反应经肟化、甲基化、水解制得甲氧基胺盐酸盐;
(2)以盐酸经胺为原料,经发烟硫酸磺化,再用烷基醇钠直接与其磺化物反应得烷氧基胺;
(3)以氯甲酸酯和羟胺为原料,生成的羟基氨基甲酸酯经甲基化,碱处理而得甲氧基胺盐酸盐;
(4)用亚硫酸氢钠、亚硝酸钠和二氧化硫反应先生成羟胺亚硫酸钠,经甲基化,水解中和成盐而得;
(5)采用盐酸羟胺为原料,先与丙酮反应生成肟,再和烷基化试剂反应后经酸水解得烷氧基胺盐酸盐;
(6)乙酸乙酯首先与盐酸羟胺在碱性条件下进行酯的胺解反应,得到乙酰氧肟酸,其与硫酸二甲酯进行甲基化反应得到乙酰甲氧基胺,继续在酸性条件下水解得到甲氧基胺,最后甲氧基胺与盐酸成盐即得产品甲氧基胺盐酸盐。

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