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3476-86-6

中文名称 SU 5205; SU-5205; SU5205
英文名称 SU 5205
CAS 3476-86-6
分子式 C15H10FNO
分子量 239.24
MOL 文件 3476-86-6.mol
更新日期 2025/08/08 09:33:55
3476-86-6 结构式 3476-86-6 结构式

基本信息

中文别名
SU5205游离态
化合物SU 5205
英文别名
SU 5205
SU 5205
SU-5205
SU5205
2H-Indol-2-one, 3-[(4-fluorophenyl)methylene]-1,3-dihydro-

物理化学性质

熔点194-196 °C
沸点435.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.306±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
酸度系数(pKa)12.69±0.20(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to yellow

制备方法

方法1
2-吲哚酮

59-48-3

对氟苯甲醛

459-57-4

SU 5205; SU-5205; SU5205

3476-86-6

一般步骤:将2-吲哚酮(1当量)和对氟苯甲醛(1当量)加入乙醇(EtOH,3 mL/0.2 mmol)中,搅拌混合物直至完全溶解。随后加入哌啶(0.1当量),将反应混合物加热至90℃,保持反应3-7小时。反应完成后,冷却至室温。过滤收集生成的沉淀,用冷乙醇洗涤,干燥后得到3-(4-氟苯亚甲基)吲哚啉-2-酮粗品。如需进一步提高纯度,可通过乙醇重结晶纯化产物。

参考文献:

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 130, p. 286 - 307

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 5, p. 2077 - 2090

[3] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 5, p. 244 - 246

SU 5205; SU-5205; SU5205价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22HY-21289SU 5205; SU-5205; SU5205
SU5205
3476-86-650mg500元
2025/05/22HY-21289SU 5205; SU-5205; SU5205
SU5205
3476-86-610mM * 1mLin DMSO550元
2025/05/22HY-21289SU 5205; SU-5205; SU5205
SU5205
3476-86-6100mg800元

常见问题列表

生物活性
SU5205是 VEGF receptor 2 (VEGFR2/FLK-1) 的抑制剂,IC50为9.6 µM。
靶点
TargetValue
VEGFR2
(Cell-free assay)
9.6 μM
体外研究

SU5205 inhibits ligand-induced endothelial mitogenesis for VEGF with an IC 50 of 5.1 μM.

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