1078166-57-0
中文名称
PF04418948
英文名称
PF 04418948
CAS
1078166-57-0
分子式
C23H20FNO5
分子量
409.41
MOL 文件
1078166-57-0.mol
更新日期
2024/05/21 15:12:59
1078166-57-0 结构式
基本信息
中文别名
化合物PF04418948 英文别名
CS-2852PF-0441848
PF 04418948
PF 04418948 USP/EP/BP
PF04418948
PF 04418948
PF-04418948 >=98% (HPLC)
PF-04418948
PF04418948
PF 04418948
1-(4-FLUOROBENZOYL)-3-[(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)OXYMETHYL]AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid
3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(4-fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-
所属类别
生物化工：Adrenergic Receptor 拮抗剂物理化学性质
熔点171-172°C
沸点639.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件room temp
溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)3.25±0.20(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
InChIKeyPOJZIZBONPAWIV-UHFFFAOYSA-N
常见问题列表
用途
PF-04418948是一种口服有效、有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。生物活性
PF-04418948 是一种有效的选择性前列腺素 EP₂ receptor 拮抗剂，IC50 为 16 nM。Phase 1.靶点
| Target | Value |
|
EP₂ receptor
() | 16 nM |
体外研究
PF-04418948拮抗butaprost和PGE2对EFS诱导的人子宫肌层收缩的作用，也会拮抗PGE2诱导的小鼠气管卡巴胆碱预收缩环松弛。 PF-04418948完全抑制分别由ONO-AE1-259和PGE2引起的小鼠和豚鼠气管松弛。从BMT小鼠或HSCT亲本离体的中性粒细胞中，PF-04418948恢复中性粒细胞胞外菌网(NETs)的形成。
体内研究
在大鼠中，PF-04418948(10 mg/kg, p.o.)使平均皮肤血流量峰值响应和AUC
0–60
分别减少41%和61%。