1092522-02-5
1092522-02-5 结构式
基本信息
N1-BOC-N1-甲基-1,4-苯二胺
tert-Butyl (4-aminophenyl)(methyl)carbamate
tert-Butyl N-(4-aminophenyl)-N-methylcarbamate
(4-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
Carbamic acid, N-(4-aminophenyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
474020-88-7
1092522-02-5
以甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下：向含有叔丁基（4-硝基苯基）氨基甲酸甲酯（8.3 g，32.9 mmol）的THF/MeOH/H2O（150 mL/40 mL/80 mL）混合溶液中，依次加入铁粉（9.4 g，168 mmol）和氯化铵（18 g，337 mmol）。在氮气保护下，将反应混合物于50℃加热搅拌4小时。反应完成后，冷却至室温，通过硅藻土垫过滤以除去固体杂质。滤液用乙酸乙酯（100 mL×3）萃取，合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到目标产物(4-氨基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯（7.3 g，收率100%），为黄色固体。产物经LC-MS（ESI）分析，m/z（M + 1）为223。
参考文献：
[1] Patent: US2013/197014, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0734; 0735
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 23, p. 10034 - 10042
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[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 2, p. 112 - 116
[5] Patent: , 2016, . Location in patent: Paragraph 0039; 0077; 0078; 0079