116437-41-3
中文名称
4-(BOC-氨基)-1-苯基丁-1-酮(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁基酯
英文名称
(4-OXO-4-PHENYL-BUTYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS
116437-41-3
分子式
C15H21NO3
分子量
263.33
MOL 文件
116437-41-3.mol
更新日期
2025/08/11 09:40:00

基本信息
中文别名
N-(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁酯4-(BOC-氨基)-1-苯基丁-1-酮(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁基酯
英文别名
4-(Boc-amino)-1-phenyl-butan-1-o4-(BOC-AMINO)-1-PHENYL-BUTAN-1-ONE
tert-butyl 4-oxo-4-phenylbutylcarbaMate
tert-Butyl N-(4-oxo-4-phenylbutyl)carbamate
(4-Oxo-4-phenyl-butyl)-carbamic acid tert-butyl
(4-OXO-4-PHENYL-BUTYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
N-(4-oxo-4-phenylbutyl)carbaMic acid tert-butyl ester
CarbaMic acid, N-(4-oxo-4-phenylbutyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
4-(BOC-AMINO)-1-PHENYL-BUTAN-1-ONE, (4-OXO-4-PHENYL-BUTYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER >98%
物理化学性质
熔点90-91°C
沸点406.8±28.0 °C(Predicted)
密度1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.66±0.46(Predicted)
外观White to pink Solid
制备方法
方法1

85909-08-6

100-58-3

116437-41-3
步骤A:N-(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁酯的制备:将2-氧代-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(7.03 g,38 mmol)溶解于四氢呋喃(130 mL)中,冷却至-78℃。在-78℃下,缓慢加入苯基溴化镁(1.0 M溶液,50 mL)。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后,用2 M盐酸溶液(35 mL)淬灭反应。随后,将反应混合物缓慢升温至室温,并用乙酸乙酯(2×100 mL)萃取水层。合并有机相,用饱和食盐水(50 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到标题化合物9.56 g,收率96%。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/44825, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Patent: US2012/184542, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[3] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 16, p. 4348 - 4351
4-(BOC-氨基)-1-苯基丁-1-酮(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁基酯价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0211643741305 | 4-(BOC-氨基)-1-苯基丁-1-酮(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁基酯 | 116437-41-3 | 10G | 1240元 |
2025/05/22 | XW0211643741304 | 4-(BOC-氨基)-1-苯基丁-1-酮(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁基酯 | 116437-41-3 | 5G | 884元 |
2025/05/22 | XW0211643741303 | 4-(BOC-氨基)-1-苯基丁-1-酮(4-氧代-4-苯基丁基)氨基甲酸叔丁基酯 | 116437-41-3 | 1G | 284元 |