114873-01-7

中文名称 BOC-L-3-氟苯丙氨酸

英文名称 BOC-L-3-FLUOROPHENYLALANINE

CAS 114873-01-7

分子式 C14H18FNO4

MDL 编号 MFCD00672522

分子量 283.3

MOL 文件 114873-01-7.mol

更新日期 2025/08/18 11:35:30

114873-01-7 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法常见问题列表图谱信息知名试剂公司产品信息 BOC-L-3-氟苯丙氨酸价格(试剂级)

基本信息

中文别名

BOC-L-3-氟苯丙氨酸

英文别名

BOC-3-FLUORO-L-PHE
BOC-3-FLUORO-L-PHENYALANINE
BOC-3-FLUORO-L-PHENYLALANINE
BOC-L-3-FLUOROPHE
BOC-L-3-FLUOROPHENYLALANINE
BOC-L-PHE(3-F)-OH
BOC-M-FLUORO-PHE-OH
BOC-O-FLUORO-L-PHENYALANINE
BOC-PHE(3-F)-OH
BOC-PHE(M-F)-OH
BOC-(S)-2-AMINO-3-(3'-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID
L-3-FLUOROPHENYLALANINE, BOC PROTECTED
N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-3-FLUORO-L-PHENYLALANINE
N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-L-3-FLUOROPHENYLALANINE
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-3-FLUORO-L-PHENYLALANINE
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-FLUOROPHENYL-L-ALANINE
RARECHEM BK PT 0026
(S)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-(3-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
(S)-N-BOC-3-FLUOROPHENYLALANINE
L-3-Fluorophenylalanine, N-BOC protected

所属类别

生物化工：苯丙氨酸类衍生物

物理化学性质

熔点75-80 °C

沸点425.0±40.0 °C(Predicted)

密度1.1918 (estimate)

储存条件Keep Cold

溶解度slightly sol. in Ethanol

酸度系数(pKa)3.82±0.10(Predicted)

形态powder to crystal

颜色White to Almost white

旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D +6.5±1°, c = 1% in methanol

BRN5347375

InChIInChI=1S/C14H18FNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(12(17)18)8-9-5-4-6-10(15)7-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1

InChIKeyFPCCREICRYPTTL-NSHDSACASA-N

SMILESC(O)(=O)[C@H](CC1=CC=CC(F)=C1)NC(OC(C)(C)C)=O

CAS 数据库114873-01-7(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319

防范说明P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313

危险品标志Xi

安全说明S24/25

WGK Germany3

Hazard NoteIrritant/Keep Cold

危险等级IRRITANT

海关编码2922498590

制备方法

方法1

24424-99-5

19883-77-3

114873-01-7

以二碳酸二叔丁酯和L-3-氟苯丙氨酸为原料合成(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3-氟苯基)丙酸的一般步骤如下：首先，将L-2-氨基-3-(3-氟苯基)-丙酸（20.0g，110mmol，1当量）溶于水（100mL）中，加入碳酸钠（16.2g，153mmol，1.4当量）的水溶液（40mL）。随后，加入1,4-二恶烷（100mL）并将混合物冷却至0℃。在搅拌下加入二碳酸二叔丁酯，然后将反应混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后，蒸发除去二恶烷。加入水（125mL）稀释反应混合物，随后用乙醚（2×100mL）洗涤。水相用10%柠檬酸酸化，然后用乙酸乙酯（2×300mL）萃取。合并有机相，依次用水（2×150mL）和盐水（150mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到目标产物(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3-氟苯基)丙酸，为无色粘性油状物，静置后缓慢固化（31g，定量收率）。产物的1H NMR（CDCl3）数据如下：δ 7.33-7.26（m，1H），7.00-6.91（m，3H），4.96（s，1H），4.62（bs，1H），3.23（dd，J = 14, 5.3Hz，2H），1.44（s，9H）。元素分析（C14H18NO4F）计算值：C，59.36；H，6.40；N，4.94。实测值：C，59.29；H，6.34；N，4.90。

参考文献：

[1] Patent: WO2005/26114, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 85

[2] Patent: WO2005/26114, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 102

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 13, p. 2090 - 2099

常见问题列表

概述

BOC-L-3-氟苯丙氨酸是一种苯丙氨酸衍生物。

图谱信息

BOC-L-3-氟苯丙氨酸(114873-01-7)核磁图(¹HNMR)

知名试剂公司产品信息

Acros Organics

(S)-N-BOC-3-Fluorophenylalanine, 98% ee, 95%(114873-01-7)

Sigma Aldrich

114873-01-7(sigmaaldrich)

BOC-L-3-氟苯丙氨酸价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	H51988	N-Boc-3-氟-L-苯基丙氨酸, 95% N-Boc-3-fluoro-L-phenylalanine, 95%	114873-01-7	250mg	245元
2025/05/22	H51988	N-Boc-3-氟-L-苯基丙氨酸, 95% N-Boc-3-fluoro-L-phenylalanine, 95%	114873-01-7	1g	652元
2025/05/22	H51988	N-Boc-3-氟-L-苯基丙氨酸, 95% N-Boc-3-fluoro-L-phenylalanine, 95%	114873-01-7	5g	2722元