1160823-77-7

基本信息
B:4,5-B']二噻吩
4,8-二(2-乙基己基)氧基-苯并二噻吩
4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2->
[4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B
4,8-二(2-乙基己氧基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
4,8-双(2-乙基己氧基)苯并 [1,2-B,4,5-B2]-二-噻吩
4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩
4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩 1G
BDTO26
BDT-OEH
4,8-Bis[(2-ethylhexyl)
4,8-Bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b
4,8-Bis[(2-ethylhexyl)oxy]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo [1,2-b,4,5-b2]-di-thiophene
Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene, 4,8-bis[(2-ethylhexyl)oxy]-
4,8-Bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
物理化学性质
制备方法

18908-66-2
![苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮](/CAS/GIF/32281-36-0.gif)
32281-36-0
![4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩](/CAS/GIF/1160823-77-7.gif)
1160823-77-7
以2-乙基己基溴和苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-4,8-二酮为原料合成4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩的一般步骤:称取2.2 g苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮,加入1.5 g锌粉,6 g氢氧化钠,35 g蒸馏水,加热回流,油浴温度控制在120℃,反应时间为13 h;溶液迅速从黄色变为红色。随着反应的进行,溶液变得均匀。此时,加入5.8 g 2-乙基己基溴和0.11 g四丁基溴化铵(TBAB)作为催化剂。随着反应的进行,溶液由黑色变为红色,最终变为淡黄色。终止反应:加水淬灭。反应后处理:用乙醚多次萃取,无水硫酸镁干燥,旋转蒸发去除溶剂,真空干燥至恒重,得到产物4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩3.9 g,产率为87%。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 45, p. 16252 - 16265
[2] Patent: CN105968125, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0096; 0097; 0152; 0153
[3] Patent: CN105968124, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0096; 0097; 0098
[4] Polymer, 2010, vol. 51, # 13, p. 2897 - 2902
[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 49, p. 25532 - 25539
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | B4395 | 4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 4,8-Bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1160823-77-7 | 200mg | 150元 |
2025/05/22 | B4395 | 4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 4,8-Bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1160823-77-7 | 1g | 710元 |
2025/05/22 | B4395 | 4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 4,8-Bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1160823-77-7 | 5g | 2990元 |