117391-51-2
117391-51-2 结构式
基本信息
3-AMINO-3-(3-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID
3-AMINO-3-(3-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
3-FLUOROPHENYL-BETA-DL-ALANINE
BIO-FARMA BF000152
DL-3-AMINO-3-(3-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
DL-BETA-(3-FLUORO-PHENYL)ALANINE
RARECHEM AK HC T308
VITAS-BB TBB000014
(S)-2-AMINO-3-(2''-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID 98+%
3-(3-fluoro-phenyl)-DL-beta-alanine
物理化学性质
安全数据
制备方法
141-82-2
456-48-4
117391-51-2
向5.00 g (40.3 mmol) 3-氟苯甲醛中加入20 mL乙醇，随后加入4.19 g (40.3 mmol) 丙二酸和4.66 g (60.4 mmol) 乙酸铵。在搅拌下，将混合物加热至80至90°C，回流反应7小时。反应完成后，将反应混合物冷却至0至5°C，继续搅拌1小时，随后过滤，得到4.27 g 3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸（外消旋混合物），为白色粉末（基于3-氟苯甲醛的分离产率为57.9%）。 3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸（外消旋混合物）的物理性质如下： 1H-NMR (δ (ppm), D2O): 2.83 (dd, 1H, J = 16.1, 6.8 Hz), 2.90 (dd, 1H, J = 16.1, 7.8 Hz), 4.67 (dd, 1H, J = 6.8, 7.8 Hz), 7.2-7.5 (m, 5H). 13C-NMR (δ (ppm), D2O): 43.4, 55.1, 116.9, 119.0, 125.7, 134.0, 141.5, 164.3, 179.9. MS (EI) m/z: 183 (M+). MS (CI, i-C4H10) m/z: 184 (MH+).
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 23, p. 9152 - 9157
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 9, p. 1570 - 1576
[3] Patent: EP1621529, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 17, p. 2072 - 2077
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 2-3, p. 395 - 406