118289-55-7
中文名称
5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚-2-(2H)-酮
英文名称
5-Chloroethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indole-2-one
CAS
118289-55-7
EINECS 编号
421-320-0
分子式
C10H9Cl2NO
MDL 编号
MFCD03411598
分子量
230.09
MOL 文件
118289-55-7.mol
更新日期
2024/04/17 11:03:24
118289-55-7 结构式
基本信息
中文别名
5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚-2-(2H)-酮 英文别名
2H-INDOLE-2-ONE,5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-1H-INDOL-2-ONE
5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO-2H-INDOLE-2-ONE
6-CHLORO-5-(2-CHLOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE
5-(2-CHLOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-6-CHLOROINDULE-2-ONE
2H-Indol-2-one-6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydro
5-Chloroethyl-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
6-Chloro-5-(2-Chloroethyl)-1,3
6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydro-2h-indole-2-one (intermediate of ziprasidone hcl)
2H-INDOLE-2-ONE,5-CHLOROETHYL-6-CHLORO-1,3-DIHYDRO (PREPARATION FOR ZIPRASIDONE)
6-CHLORO-5-(2-CHLOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE(FOR ZIPRASIDONE)
6-CHLORO-5-(2-CHLOROETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOLE-2-ONE
6-Chloro-5-(2-Chloroehyl-1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One
6-chloro-5-(2-chloroethyl)indolin-2-one
6-chloro-5-(2-chloroethyl)-1,3-dihydroindol-2-one
2H-Indol-2-one, 5-chloroethyl-6-chloro-1,3-dihydro-
所属类别
医药中间体：原料药中间体物理化学性质
外观浅褐色粉末
外观性状浅褐色粉末
熔点218-221℃
沸点393.8±42.0 °C(Predicted)
密度1.376±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压0Pa at 25℃
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度溶于二甲基甲酰胺
酸度系数(pKa)13.23±0.20(Predicted)
形态粉末
颜色白色到黄色到橙色
参考质量标准Ash≤0.2%
重金属≤30ppm
干燥失重≤1%
其他物质<3.0%
重金属≤30ppm
干燥失重≤1%
其他物质<3.0%
InChIKeyZTQQXEPZEYIVDK-UHFFFAOYSA-N
LogP2.93 at 20℃
118289-55-7生产厂家盐城市绿叶化工有限公司
常见问题列表
齐拉西酮中间体
齐哌西酮中间体：5-(2-氯乙基)-6-氯-1,3-二氢-吲哚-2-(2H)-酮，5-氯乙酰-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑盐酸盐齐哌西酮是一种非典型抗精神病药，属苯并噻唑哌嗪类化合物，在体外，本品对多巴胺D2、D3、5-HT2A、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D和α1 肾上腺素受体的亲和力很强;对组胺H1受体的亲和力中等。对多巴胺D1、D2、5-HT2A、5-HT1D具拮抗作用，对5-HT1A受体起激动作用。本品抑制突触前膜对5-HT和去甲肾上腺素的再摄取。作用机制尚不清楚，可能通过对多巴胺D2和5-HT2的联合拮抗作用而产生抗精神分裂症疗效，其阻断强度类似于利培酮和氟哌啶醇，比奥氮平、奎硫平和氯氮平均强，主要用于急性或慢性，初发或复发的精神分裂症，对精神分裂症的阴性，阳性症状均有效。尤其是阴性症状效果更好。它可减轻幻觉、妄想、思维和行动异常等阳性症状;也改善情绪单调、意志性行为减少等阴性症状。
非典型抗精神病药又称为新一代抗精神病药，是指对多巴胺D2受体的阻断弱于对5-HT2A受体的阻断的抗精神病药物，如目前临床上使用的氯氮平、利陪酮、奥氮平、奎硫平、齐拉西酮等药物均属此类。非典型抗精神病药中除氯氮平临床应用较早外(70年代)。
非典型抗精神病药不但阻断多巴胺D2受体，而且还具有更强地阻断5-HT2A受体的作用。当阻断中脑-边缘通路多巴胺D2受体时，能改善患者的阳性症状;当阻断中脑-皮质通路突触前膜上的5-HT2A受体时，可引起多巴胺脱抑制性释放，激动前额皮质背外侧的多巴胺D1受体，改善阴性、认知症状，激动前额皮质背内侧部和眶部的多巴胺D1受体，改善抑郁症状;当阻断黑质-纹状体通路突触前膜上的5-HT2A受体时，引起多巴胺脱抑制性释放，可部分抵消药物对多巴胺D2受体的阻断，故锥体外系反应轻微(长期使用也不易引起迟发性运动障碍);当阻断下丘脑-漏斗部突触前膜上的5-HT2A受体时，引起多巴胺脱抑制性释放，部分抵消药物对多巴胺D2受体的阻断，故高催乳素血症不明显。