1191237-69-0
1191237-69-0 结构式
基本信息
瑞德西韦中间体
瑞德昔韦011
瑞德西韦杂质3
瑞德西韦相关物质6
瑞德西韦核苷中间体
瑞德西韦母核N-3
喵咪传腹,传腹必治
瑞德昔韦标准品011
瑞德西韦中间体N-1
GS-4
GS-441
EVO984
GS441525
S-441524
GS-441524
Remdesivir-011
GS 441524(acid)
remdesivir power
物理化学性质
上下游产品信息
常见问题列表
1）(3R，4R，5R)-2-(4-氨基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-4-(苄氧基)-5-(苄氧基甲基)-3-氟四氢呋喃-2-醇的制备，具体如下所述：
向反应瓶中加入3.4g7-溴吡咯并[2，1-f][1，2，4]-三嗪-4-胺、4.5mL三甲基氯硅烷(TMSCl)和70mL四氢呋喃(THF)，室温搅拌2小时。然后将反应液冷却至-78℃，滴加55mL，1.0M正丁基锂己烷溶液(n-BuLi)，滴加完毕搅拌30分钟，然后滴加含5.4g(3R，4R，5R)-4-(苄氧基)-5-(苄氧基甲基)-3-氟二氢呋喃-2(3H)-酮的70mLTHF溶液。滴加完毕搅拌反应30分钟，然后加入42mL乙酸淬灭反应。将反应液浓缩，加入500mL乙酸乙酯稀释并用250mL饱和NaCl溶液洗涤。有机层经无水MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。所得粘稠液体用硅胶柱层析色谱分离，得到2.6g白色固体产品。
2）(2R，3R，4R，5R)-2-(4-氨基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-4-(苄氧基)-5-(苄氧基甲基)-3-氟四氢呋喃-2-甲腈的制备，具体如下所述：
向反应瓶中加入2g(3R，4R，5R)-2-(4-氨基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-4-(苄氧基)-5-(苄氧基甲基)-3-氟四氢呋喃-2-醇、100mL二氯甲烷、3.4mL三甲基腈硅烷(TMSCN)、2.79g三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)。将该溶液在-20℃下搅拌4小时。反应完毕向反应液中加入50mL饱和NaHCO3溶液，加入300mL乙酸乙酯和100mL水。将有机层分离并用100mL饱和NaCl溶液洗涤，用MgSO4干燥，过滤并减压浓缩。所得粘稠液体用硅胶柱层析色谱分离，得到0.82g白色固体。
3）(2R，3R，4R，5R)-2-(4-氨基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-甲腈的制备如下所述：
向反应瓶中加入1.1g(2R，3R，4R，5R)-2-(4-氨基吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-4-(苄氧基)-5-(苄氧基甲基)-3-氟四氢呋喃-2-甲腈和120mL二氯甲烷，搅拌冷却至0℃。将77mL1.0MBBr3的二氯甲烷溶液加入到反应液中，搅拌2小时。然后将反应液冷却至-78℃，加入34mL三乙胺，然后加入200mL甲醇，升温至室温。反应液减压浓缩，加入200mL饱和碳酸氢钠溶液和200mL二氯甲烷，萃取分液，有机相减压浓缩。将浓缩液用硅胶柱层析色谱分离，得到0.34g白色固体，即中间体2瑞德西韦母核。
GS-441524是继GC376之后治疗猫传染性腹膜炎（FIP）的第二种靶向抗病毒药物。
GS-441524是Gilead Sciences(全球抗病毒领域NO.1)提供给UC Davis分校（全球兽医NO.1）Perdersen NCjiaoshou2及其传腹科研主题的一种小分子核苷酸类似物，是一种可抑制猫传腹病毒(FIP)复制的逆转录酶抑制剂，是合成具有药理学活性的核苷三磷酸的前提分子。