1202-66-0

基本信息
N-乙酰基酪胺
N-(4-羟基苯乙基)乙酰胺
N-[2-(4-羟基苯基)乙基]乙酰胺
4-(2-Acetylaminoethyl)phenol
N-(2-(4-HYDROXYPHENYL)ETHYL)-
N-(4-Hydroxyphenethyl)acetamide
N-(p-Hydroxyphenethyl)acetamide
N-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
N-Acetyl-2-(4-hydroxyphenyl)ethaneamine
Acetamide, N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-
物理化学性质
安全数据
制备方法

51-67-2

108-24-7

1202-66-0
一般步骤: 1. 在干燥的反应瓶中,加入对羟基苯乙胺和适量的无水二氯甲烷,搅拌溶解。 2. 将反应瓶置于冰水浴中冷却至0-5°C,缓慢滴加乙酐,控制滴加速度以维持反应温度不超过10°C。 3. 滴加完毕后,移除冰水浴,使反应混合物缓慢升温至室温,继续搅拌反应2-3小时。 4. 反应完成后,将反应混合物倒入冰水中,用稀盐酸调节pH至中性。 5. 用二氯甲烷萃取水相,合并有机相,用无水硫酸钠干燥。 6. 过滤除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到粗产物N-乙酰基酪胺。 7. 粗产物可通过柱层析法或重结晶进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: US9522908, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Biochemical Pharmacology, 1998, vol. 55, # 1, p. 37 - 43
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 1, p. 83 - 89
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | HY-120504 | N-乙酰基酪胺 N-Acetyltyramine | 1202-66-0 | 1 mg | 175元 |
2025/05/22 | HY-120504 | N-乙酰基酪胺 N-Acetyltyramine | 1202-66-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 345元 |
2025/05/22 | HY-120504 | N-乙酰基酪胺 N-Acetyltyramine | 1202-66-0 | 5mg | 396元 |
常见问题列表
N-Acetyltyramine enhances cytotoxicity of doxorubicin in resistant P388 murine leukemia cells with an IC 50 value of 0.13 μg/ml compared with an IC 50 value of 0.48 µg/ml for doxorubicin alone.