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120758-03-4

中文名称 2-氯-3,5-二甲氧苯胺
英文名称 2-Chloro-3,5-dimethoxyaniline
CAS 120758-03-4
分子式 C8H10ClNO2
分子量 187.62
MOL 文件 120758-03-4.mol
更新日期 2025/08/26 16:31:36
120758-03-4 结构式 120758-03-4 结构式

基本信息

中文别名
2-氯-3,5-二甲氧苯胺
2-氯-3,5-二甲氧基苯胺
英文别名
2-Chloro-3,5-dimethoxyaniline
2-chloro-3,5-dimethoxy-Benzenamine
Benzenamine, 2-chloro-3,5-dimethoxy-

物理化学性质

沸点306.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)1.81±0.10(Predicted)
外观Off-white to light brown Solid

制备方法

方法1
N-(2-氯-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺

573704-48-0

2-氯-3,5-二甲氧苯胺

120758-03-4

以N-(2-氯-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺为原料合成2-氯-3,5-二甲氧基苯胺的一般步骤:将氢氧化钾(10.7 g,192 mmol)加入至N-(2-氯-3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺(8.8 g,38.3 mmol)的乙醇(500 mL)和水(50 mL)混合溶液中。将反应混合物加热至回流状态,维持18小时。反应完成后,冷却至室温,加入水(约30 mL),随后在减压条件下蒸除乙醇。将残余物在水和乙醚之间进行分配。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到7 g(产率97%)的2-氯-3,5-二甲氧基苯胺(白色固体)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 20, p. 7066 - 7083

[2] Patent: WO2011/135376, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 212

[3] Patent: WO2015/57938, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 89-90

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 10, p. 2777 - 2779

[5] Patent: WO2014/144737, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00521

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