125143-53-5
125143-53-5 结构式
基本信息
3,3,5,5-四溴联噻吩
3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩
3,5-二溴-2-(3,5-二溴噻吩-2-)噻吩
3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 100G
2T2Br-2Br
3,3',5,5'-Tetrabromo-2,2'-bithiophene
2,2'-Bithiophene, 3,3',5,5'-tetrabromo-
3,3',5,5'-Tetrabromo-2,2'-bithiophene
3,5-dibromo-2-(3,5-dibromothiophen-2-yl)thiophene
物理化学性质
制备方法
492-97-7
125143-53-5
合成例1：以2,2'-联噻吩为原料，通过溴化反应制备3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩。具体步骤如下：将2,2'-联噻吩（30mmol，5g）溶解于乙酸（100ml）和氯仿（75ml）的混合溶剂中，随后用冰浴冷却。将溴（60.5mmol，9.65g）溶解于氯仿（50ml）中，制备成溴溶液。将此溴溶液滴加到冷却的2,2'-联噻吩溶液中，滴加时间约为40分钟。随后，在常温下继续滴加相同量的溴溶液，耗时约1小时。反应混合物在常温下搅拌12小时后，再循环搅拌24小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。粗产物用乙醇进行重结晶，得到15g（30mmol）3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩，收率为100%。产物经GC-MS分析，计算值（C8H2Br4S2 [M+]）为482，实测值为482。1H NMR（DMSO-d6）数据：δ7.5（s，2H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 12214 - 12215
[2] Patent: US2010/240910, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13-15
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 21, p. 8944 - 8957
[4] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 9, p. 1805 - 1812
[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 8, p. 2566 - 2568
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | T2699 | 3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 3,3',5,5'-Tetrabromo-2,2'-bithiophene | 125143-53-5 | 1G | 115元 |
| 2025/05/22 | T2699 | 3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 3,3',5,5'-Tetrabromo-2,2'-bithiophene | 125143-53-5 | 5G | 240元 |
| 2025/05/22 | T2699 | 3,3',5,5'-四溴-2,2'-联噻吩 3,3',5,5'-Tetrabromo-2,2'-bithiophene | 125143-53-5 | 25g | 1120元 |