1313363-54-0
中文名称
CS-1248
英文名称
NVP-CGM097
CAS
1313363-54-0
分子式
C38H47ClN4O4
分子量
659.26
MOL 文件
1313363-54-0.mol
更新日期
2024/04/22 14:25:58
1313363-54-0 结构式
基本信息
中文别名
NVP-CGM097游离态MDM2抑制剂(NVP-CGM097)
(S)-1-(4-氯苯基)-7-异丙氧基-6-甲氧基-2-(4-[甲基[4-(4-甲基-3-氧代哌嗪-1-基)-反式环己基甲基]氨基]苯基)-1,4-二氢-2H-异喹啉-3-酮
英文别名
CGM097CS-2423
CS-1248
NVP-CGM097
NVP-CGM097 (CGM097)
CGM097
CGM-097
CGM 097
NVPCGM097
NVPCGM 097
NVPCGM-097
(S)-1-(4-Chlorophenyl)-7-isopropoxy-6-methoxy-2-(4-[methyl[4-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)-trans-cyclohexylmethyl]amino]phenyl)-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
(S)-1-(4-Chlorophenyl)-7-isopropoxy-6-methoxy-2-(4-(methyl(((1r,4S)-4-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)cyclohexyl)methyl)amino)phenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one
3(2H)-Isoquinolinone, 1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methoxy-7-(1-methylethoxy)-2-[4-[methyl[[trans-4-(4-methyl-3-oxo-1-piperazinyl)cyclohexyl]methyl]amino]phenyl]-, (1S)-
(S)-1-(4-chlorophenyl)-7-isopropoxy-6-methoxy-2-(4-(methyl(((1r,4r)-4-(4-methyl-3-oxopiperazin-1-yl)cyclohexyl)methyl)amino)phenyl)-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one hydrochloride
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点830.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:50.0(Max Conc. mg/mL);75.84(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)8.31±0.20(Predicted)
形态粉末
CS-1248价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-15954 | CS-1248 NVP-CGM097 | 1313363-54-0 | 2mg | 840元 |
| 2024/04/30 | S7875 | CS-1248 NVP-CGM097 | 1313363-54-0 | 2mg | 1204.77元 |
| 2024/04/30 | HY-15954 | CS-1248 NVP-CGM097 | 1313363-54-0 | 5mg | 1600元 |
常见问题列表
生物活性
NVP-CGM097是一种高效的、选择性的MDM2抑制剂， Ki值为1.3 nM。它与MDM2蛋白的p53结合位点结合，破坏其蛋白间相互作用，导致p53通路的激活。靶点
| Target | Value |
|
hMDM2
(Cell-free assay) | 1.7 nM |
体外研究
在不同物种间，NVP-CGM097与MDM2的结合能力有所差异。NVP-CGM097对p53:MDM2相互作用的选择性是对p53:MDM4相互作用的1176倍，是对Ras:Raf相互作用的3000倍，而对Bcl-2:Bak, Bcl-2:Bad, Mcl-1:Bak, Mcl-1:NOXA, XIAP:BIR3, c-IAP:BIR3的相互作用没有活性，因此，NVP-CGM097对p53:MDM2具有高选择性。NVP-CGM097能够显著地促进野生型p53进入细胞核，IC50为0.224 μM, 说明它能在活细胞中抑制p53:MDM2的相互作用。NVP-CGM097促进p53如核，从而导致细胞p53依赖性的生长抑制。
体内研究
静脉注射后，NVP-CGM097的血清清除率在小鼠中为5 mL/min/kg, 在大鼠中为7 mL/min/kg, 在狗中为3 mL/min/kg, 在猴子中为4 mL/min/kg。与肝血流量相比，NVP-CGM097在所有物种中的血清清除率都比较低（通常为5-10%肝血流量）。NVP-CGM097在啮齿类动物和猴子中的半衰期为6-12小时；而在狗中的半衰期为20小时，相对来说更长。进行口服给药后，NVP-CGM097能够很好地被吸收，在给药后1-4.5小时中在体内达到最高浓度。其在小鼠、大鼠和狗中，口服生物活性利用率比较高，而在猴子中相对较低。在体内MDM2扩增的SJSA-1人类肿瘤模型中，NVP-CGM097能够抑制p53和MDM2的相互作用，并重新激活p53通路。在给药30 mg/kg的携瘤小鼠中，p21的mRNA水平升高。对小鼠进行每日给药，将剂量依赖性地显著抑制SJSA-1肿瘤的生长。