133053-19-7
中文名称
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称
GO 6983
CAS
133053-19-7
分子式
C26H26N4O3
分子量
442.51
MOL 文件
133053-19-7.mol
更新日期
2025/04/22 17:41:29
133053-19-7 结构式
基本信息
中文别名
化合物GO 69833-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文别名
CS-674gǒ 6983
Gδ 6983
GOE 6983
Go6983(96 %)
GO6983 GO-6983
GO 6983 USP/EP/BP
G 6983 - GO 6983 | Goe 6983
GOE 6983
GO6983 GO-6983
GO 6983
G 6983 - CAS 133053-19-7 - Calbiochem
所属类别
生物化工：PKC 抑制剂物理化学性质
沸点709.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度DMSO: 20 mg/mL, clear, red
溶解度DMSO：20 mg/mL，透明，红色
酸度系数(pKa)8.02±0.60(Predicted)
形态粉末
颜色red
稳定性自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。
3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | XW13305319701 | 试剂Go 6983 GOE 6983 | 133053-19-7 | 5mg | 682元 |
| 2025/02/05 | S2911 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 Go 6983 | 133053-19-7 | 10mg | 1552.22元 |
| 2025/02/05 | S2911 | 3-[1-[3-(二甲基氨基)丙基]-5-甲氧基-1H-吲哚-3-基]-4-(1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮 Go 6983 | 133053-19-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 2043.45元 |
常见问题列表
生物活性
Go 6983 (GOE 6983, Gö 6983)是一种pan-PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCβ， PKCγ和PKCδ，IC50分别为7 nM， 7 nM， 6 nM和10 nM，对PKCζ作用稍弱，抑制PKCμ活性。靶点
| Target | Value |
|
PKCγ
(Cell-free assay) | 6 nM |
|
PKCα
(Cell-free assay) | 7 nM |
|
PKCβ
(Cell-free assay) | 7 nM |
|
PKCδ
(Cell-free assay) | 10 nM |
|
PKCζ
(Cell-free assay) | 60 nM |
体外研究
Gö 6983(300 μM)作用于转染PKCμ的NIH3T3细胞，抑制PKCμ自磷酸化，降低20%。心脏再灌注PMNs和Gö 6983 (100 nM)，左心室发展压（LVDP）和LVDP率分别恢复到基准值的89％和74％，显著高于PMNs单独处理。与心脏缺血再灌注（I/R）+ PMN 相比，Gö 6983 (100 nM)显著降低PMNs黏附到内皮细胞和浸润到心肌，且显著抑制超氧化物从PMNs中释放，抑制达90％。在PMNs存在时，Gö 6983降低I/R后心肌收缩功能障碍，这可能与降低超氧化物的产生部分相关。 Gö 6983显著抑制抗原诱导的超氧化物从以前对树花粉过敏的患者白细胞中释放。Gö 6983作用于人类血管组织，抑制细胞内的Ca(2+)累积，说明其血管舒张特性机制。 Go-6983(1 μM)与Ro-31-8425(390 nM)联用作用于PGSMCs，轻微抑制Angiotensin II诱导的PLD2活性。Gö 6983 是亚型特异性的PKC抑制剂，靶向作用于ATP 结合位点。Gö 6983抑制ΔPfPKB活性，IC50为1 μM。Gö 6983(5 μM)处理过的细胞中，与对照培养物相比，下一细胞周期环数显著减少。Gö 6983 (5 μM) 处理P. falciparum培养物，使新环形成减少近60％。
体内研究
在小鼠肺B16BL6肿瘤模型中，Go6983 (22.0 μg/mouse, i.v.)强烈抑制51.2 %的肿瘤转移。